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01541 宜明昂科-B
即時 按盤價 跌14.260 -0.420 (-2.861%)
集團簡介
  - 集團主要從事生物製藥業務,致力於開發腫瘤免疫療法。
  - 集團主要圍繞先天免疫檢查點CD47及CD24開發產品組合。CD47是一個關鍵的巨噬細胞檢查點,在
    多種癌症類型的腫瘤免疫逃逸中廣泛地發揮著作用。CD24則廣泛表達於多種實體瘤細胞,包括乳腺癌、非
    小細胞肺癌、結直腸癌、肝細胞癌、腎細胞癌和卵巢癌,且與預後不良高度相關;阻斷CD24
    /Siglec-10通路將多方面激活抗癌免疫反應。此外,集團亦會靶向其他新興關鍵先天免疫檢查點,
    包括IL-8、NKG2A及PSGL-1,以擴大產品組合。
  - 截至2023年8月,集團共有14款候選藥物,當中以下8個正在進行的臨床項目:
    (1)IMM01:為核心產品,靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白,用於與其他藥物聯用治療多種
       血液腫瘤和實體瘤,當中正在中國進行有關聯用阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征、急性髓系白血病、
       慢性粒-單核細胞白血病的II期臨床試驗、有關聯用替雷利珠單抗治療非小細胞肺癌、小細胞肺癌、
       頭頸部鱗狀細胞癌、其他實體瘤、經典霍奇金淋巴瘤的II期臨床試驗,及已就聯用伊尼妥單抗治療
       HER2陽性實體瘤及聯用硼替佐米和地塞米松治療多發性骨髓瘤的Ib/II期臨床試驗取得IND
       (臨床研究用新藥或臨床研究用新藥申請)批件;
    (2)IMM0306:為主要產品之一,同時靶向CD47和CD20的雙特異性分子,用於治療復發性或
       難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤,現正在中國進行單藥治療用於濾泡性淋巴瘤三線或後線治療的IIa期
       試驗,及已在美國獲得IND批件,另亦正在中國進行聯用來那度胺的B細胞非霍奇金淋巴瘤前線治療
       Ib/IIa期臨床試驗;
    (3)IMM2902:為主要產品之一,同時靶向CD47和HER2的雙特異性分子,用於治療晚期
       HER2陽性和HER2低表達實體瘤(包括乳腺癌、胃癌、非小細胞肺癌及膽管癌),預計於
       2023年在中國及美國基本完成Ia期試驗;
    (4)IMM2520:為主要產品之一,一款CD47和PD-L1雙靶向雙特異性分子,用於治療實體瘤
       ,現正在中國進行I期臨床試驗;
    (5)IMM47:一款CD24靶向人源化抗體,用於治療實體瘤,預計於2023年在中國及美國提交
       IND申請,及於2023年8月於澳大利亞啟動多種實體瘤的I期臨床試驗;
    (6)IMM2510:一款具有單克隆抗體-受體重組蛋白結構的雙特異性分子,靶向VEGF和PD-
       L1,用於治療實體瘤,包括肝細胞癌、腎細胞癌、胃癌、非小細胞肺癌和軟組織肉瘤,預計於
       2023年第三季度在中國完成I期臨床試驗;
    (7)IMM27M:一款通過基因工程修飾增強ADCC活性的CTLA-4抗體,預計於2023年第三
       季度在中國完成針對實體瘤的I期臨床試驗,另於2023年3月在中國獲得Ib/II期研究的
       IND批件,以評估IMM27M與PD-1抗體聯用治療晚期實體瘤(如腎細胞癌、非小細胞肺癌、
       胃癌及胸腺癌等);
    (8)IMM40H:一款人源化的IgG1CD70單克隆抗體,用於治療血液瘤和實體瘤,已於2022
       年8月在中國及美國獲得IND批件。
  - 集團的總部位於上海。
業績表現2023  |  2022
  - 2023年,集團營業額下降28﹒3%至39萬元(人民幣;下同),股東應佔虧損收窄5﹒8%至
    3﹒79億元。年內,集團業務概況如下:
    (一)銷售細胞株及其他產品之收入減少26﹒5%至37萬元,佔總營業額95﹒1%;
    (二)測試服務收入下降51﹒3%至19﹐000元;
    (三)於2023年12月31日,集團之現金及現金等價物為3﹒07億元,借款為5998萬元,資產負
       債比率(以負債總額除以資產總額計算)為14﹒4%(2022年12﹒月31日:7﹒2%)。
公司事件簿2023
  - 於2023年8月,集團業務發展策略概述如下:
    (一)計劃擴大產能以符合GMP要求,當中已開始在上海建設佔地面積約2﹒9萬平方米的新生產設施,並
       擬在2025年之前完成第一階段的建設,以實現高達十五批(每批4000升)的年產能;
    (二)推進候選藥物的臨床開發,積極尋求如授權許可、合作開發和合作商業化等戰略合作機會,持續豐富產
       品管線,並計劃建立內部銷售人員團隊。
  - 2023年9月,集團發售新股上市,估計集資淨額2﹒51億港元,擬用作以下用途:
    (一)約1﹒01億港元(佔40%)用於IMM01的臨床試驗、籌備註冊申請及商業化上市;
    (二)約7037萬港元(佔28%)用於IMM0306、IMM2902及IMM2520的臨床試驗、
       籌備註冊申請及商業化上市;
    (三)約2513萬港元(佔10%)用於IMM47的臨床試驗;
    (四)約1257萬港元(佔5%)用於IMM2510及IMM27M的臨床試驗;
    (五)約1759萬港元(佔7%)用於建設位於上海的生產設施;
    (六)約1257萬港元(佔5%)用於多個臨床前及發現階段資產的臨床前研發與CMC(化學、製造和控
       制過程);
    (七)約1257萬港元(佔5%)用於營運資金。
股本變化
生效日期事項股數 / 類別發行價備註
05/09/2023配售 / 發行18,065,000 H股HKD 18.600新上市;包括92萬股超額配售股份
股本
內資股及其他145,607,656
H股228,550,039
發行股數374,157,695
備註: 即時報價更新時間為 03/06/2024 16:27
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