美國總統特朗普周三(23日)在新聞發布會上表示,白宮可能否決食品藥品管理局(FDA)有關疫苗緊急使用授權標準的最終規定。
目前預計食藥局將在未來幾日發布有關決定,而輝瑞、Moderna、阿斯利康等公司的候選疫苗已經進入後期試驗階段。其中部分研究最早可能下月有具體數據。
另外美國藥廠強生已啟動大規模的單劑量疫苗人體試驗,涉及6萬名志願者,是美國第四間將候選疫苗進入後期試驗階段的疫苗生產商。
強生首席科學總監斯托菲爾斯日前表示,如果試驗按預期進行,年底前可能有結果,並可在明年年初尋求獲得緊急授權,強調確信單劑可以非常有效。
美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇則表示,目前有可能需要多種疫苗方案來滿足全球需求,而如果強生的疫苗證明在單劑接種後具有保護作用,則對於控制疫情可能特別有幫助。
《經濟通通訊社24日專訊》
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