《經濟通通訊社4日專訊》綠葉製藥(02186)公布,集團由PharmaMar,
S﹒A﹒ 許可引進的產品注射用蘆比替定(蘆比替定)或(LY01017)已正式獲得中國
澳門藥物監督管理局的上市批准,用於治療接受鉑類藥物化療期間或期後出現疾病進展的轉移性
小細胞肺癌成人患者。
集團指,該產品有望通過粵港澳大灣區的相關政策惠及更多有需要的SCLC患者,改善他
們的生存獲益。蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑,獨特的雙重作用機制使其在抑制
腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時,還可調節腫瘤微環境,從而進一步發揮抗腫瘤作用。
該藥物於2020年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的附條件批准。(kk)
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