《經濟通通訊社２０日專訊》翰森製藥（０３６９２）公布，１類治療用生物製品ＨＳ－
２０１０６注射液已獲國家藥品監督管理局核准簽發的臨床試驗通知書，具體適應症待臨床試驗
後確定。
該集團指，ＨＳ－２０１０６，引進項目名為ＫＥＲ－０５０，為其獲得Ｋｅｒｏｓ
Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ﹒ 的獨家許可，以於中港澳地區開發、生產及商業化
ＫＥＲ－０５０。該產品正在開發用於治療骨髓增生異常綜合徵患者和骨髓纖維化患者的低血細
胞計數或細胞減少症，包括貧血和血小板減少症。（ｗｈ）
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