《經濟通通訊社31日專訊》康方生物(09926)公布,國家藥品監督管理局近日受理
其自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方單藥一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移
性非小細胞肺癌新適應症上市申請。
該集團指,依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨床研究中,證明療效顯著優
於帕博利珠單抗的藥物。依沃西也將成為肺癌一線「去化療」治療的新標準方案。(wh)
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31/07/2024 07:53
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性非小細胞肺癌新適應症上市申請。
該集團指,依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨床研究中,證明療效顯著優
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備註: | 即時報價更新時間為27/11/2024 15:47 |
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