按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團於２０２３年１１月由藥明生物（０２２６９）分拆於香港聯交所上市，主要向客戶（包括創新生物技術 公司及全球製藥公司）提供ＡＤＣ（抗體藥物偶聯物，為抗癌生物藥品）及其他生物偶聯藥物ＣＲＤＭＯ服務 。 － 集團提供的ＣＲＤＭＯ服務涵蓋ＡＤＣ開發過程的所有階段，包括： （１）藥物發現：發現化學藥物、連接子及有效載荷合成、偶聯發現、體外和體內表徵及可開發性研究； （２）臨床前開發：生物偶聯原液工藝開發、生物偶聯製劑開發、分析方法開發以及原料藥（ＤＳ）及藥品 （ＤＰ）的非ＧＭＰ生產； （３）早期及後期臨床研究及商業化生產：後期工藝優化、工藝表徵及工藝性能鑑定、ＧＭＰ生產及ＡＤＣ ＤＳ／ＤＰ測試發佈、ｍＡｂ中間體生產、連接子及有效載荷生產、生物偶聯藥物ＤＳ／ＤＰ生產，以 及ＣＭＣ監管支持（協助客戶草擬備案文檔、回應監管問題及開展ｃＧＭＰ準備情況評估）。 － 集團於無錫、上海及常州經營三個基地，並計劃於新加坡建立新生產基地，預計於２０２６前開始ＧＭＰ合規 運營。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２２年度，集團營業額增加２﹒２倍至９﹒９億元（人民幣；下同），股東應佔溢利上升１﹒８倍至 １﹒５６億元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加１﹒３倍至２﹒６１億元，毛利率減少１０﹒１個百分點至２６﹒４％； （二）按開發階段劃分，ＩＮＤ（新藥臨床試驗申請）前項目收入及ＩＮＤ後項目收入分別上升１﹒５倍及 ２﹒８倍，至３﹒８１億元及６﹒０９億元，分佔總營業額３８﹒５％及６１﹒５％； （三）按地區劃分，來自北美、中國及歐洲營業額分別增加４７﹒１倍、９４﹒６％及２３﹒４倍，至 ２﹒６億元、５﹒６６億元及１﹒２９億元，分佔總營業額２６﹒２％、５７﹒２％及１３％； （四）於２０２２年１２月３１日，集團持有銀行結餘及現金為３﹒３５億元，另有來自關聯方貸款及租賃負 債分別為７１１４萬元及６０４萬元，流動比率為１﹒４倍（２０２１年１２月３１日：０﹒３倍）。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２３年１０月，集團業務發展策略概述如下： （一）持續專注於整體項目及全面服務能力，進一步鞏固集團的市場地位及擴大市場份額，包括計劃持續投資 技術及設施，以支持高效的生物偶聯藥物發現工作，以及進一步提升集團的品牌知名度； （二）擴大生產能力以滿足客戶日益增長的需求，並通過內部研發及戰略合作夥伴關係，持續專注於尖端技術 及加強研發能力； （三）加深與現有客戶的關係並擴大客戶群，包括計劃擴充美國及歐洲市場的業務開發及技術支持團隊，並提 升品牌知名度以及根據銷售工作及服務需求制定詳細計劃，以進一步加強於該等市場的業務； （四）採用多方面的方法進一步深入研究ＸＤＣ（將抗體以外的各種載體與各種有效載荷生偶聯）領域，包括 計劃建立整合不同類型載體的能力，以改善對患病細胞的特異性靶向，並繼續開發具有不同作用機制的 其他類型模式的能力，以及投資偶聯創新技術的研究及應用。 － ２０２３年１１月，集團發售新股上市，估計集資淨額３８﹒６４億港元，擬用作以下用途： （一）約２５﹒８９億港元（佔６７％）將用於在新加坡興建設施及擴大在中國的抗體中間體產能； （二）約８﹒８９億港元（佔２３％）將用於有選擇地尋求戰略聯盟、投資及收購機會； （三）約３﹒８６億港元（佔１０％）將用作營運資金。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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