集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||
- 集團於2023年11月由藥明生物(02269)分拆於香港聯交所上市,主要向客戶(包括創新生物技術 公司及全球製藥公司)提供ADC(抗體藥物偶聯物,為抗癌生物藥品)及其他生物偶聯藥物CRDMO服務 。 - 集團提供的CRDMO服務涵蓋ADC開發過程的所有階段,包括: (1)藥物發現:發現化學藥物、連接子及有效載荷合成、偶聯發現、體外和體內表徵及可開發性研究; (2)臨床前開發:生物偶聯原液工藝開發、生物偶聯製劑開發、分析方法開發以及原料藥(DS)及藥品 (DP)的非GMP生產; (3)早期及後期臨床研究及商業化生產:後期工藝優化、工藝表徵及工藝性能鑑定、GMP生產及ADC DS/DP測試發佈、mAb中間體生產、連接子及有效載荷生產、生物偶聯藥物DS/DP生產,以 及CMC監管支持(協助客戶草擬備案文檔、回應監管問題及開展cGMP準備情況評估)。 - 集團於無錫、上海及常州經營三個基地,並計劃於新加坡建立新生產基地,預計於2026前開始GMP合規 運營。 | |||||||||||||||||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | |||||||||||||||||||||||||
- 2022年度,集團營業額增加2﹒2倍至9﹒9億元(人民幣;下同),股東應佔溢利上升1﹒8倍至 1﹒56億元。年內,集團業務概況如下: (一)整體毛利增加1﹒3倍至2﹒61億元,毛利率減少10﹒1個百分點至26﹒4%; (二)按開發階段劃分,IND(新藥臨床試驗申請)前項目收入及IND後項目收入分別上升1﹒5倍及 2﹒8倍,至3﹒81億元及6﹒09億元,分佔總營業額38﹒5%及61﹒5%; (三)按地區劃分,來自北美、中國及歐洲營業額分別增加47﹒1倍、94﹒6%及23﹒4倍,至 2﹒6億元、5﹒66億元及1﹒29億元,分佔總營業額26﹒2%、57﹒2%及13%; (四)於2022年12月31日,集團持有銀行結餘及現金為3﹒35億元,另有來自關聯方貸款及租賃負 債分別為7114萬元及604萬元,流動比率為1﹒4倍(2021年12月31日:0﹒3倍)。 | |||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2023 | |||||||||||||||||||||||||
- 於2023年10月,集團業務發展策略概述如下: (一)持續專注於整體項目及全面服務能力,進一步鞏固集團的市場地位及擴大市場份額,包括計劃持續投資 技術及設施,以支持高效的生物偶聯藥物發現工作,以及進一步提升集團的品牌知名度; (二)擴大生產能力以滿足客戶日益增長的需求,並通過內部研發及戰略合作夥伴關係,持續專注於尖端技術 及加強研發能力; (三)加深與現有客戶的關係並擴大客戶群,包括計劃擴充美國及歐洲市場的業務開發及技術支持團隊,並提 升品牌知名度以及根據銷售工作及服務需求制定詳細計劃,以進一步加強於該等市場的業務; (四)採用多方面的方法進一步深入研究XDC(將抗體以外的各種載體與各種有效載荷生偶聯)領域,包括 計劃建立整合不同類型載體的能力,以改善對患病細胞的特異性靶向,並繼續開發具有不同作用機制的 其他類型模式的能力,以及投資偶聯創新技術的研究及應用。 - 2023年11月,集團發售新股上市,估計集資淨額38﹒64億港元,擬用作以下用途: (一)約25﹒89億港元(佔67%)將用於在新加坡興建設施及擴大在中國的抗體中間體產能; (二)約8﹒89億港元(佔23%)將用於有選擇地尋求戰略聯盟、投資及收購機會; (三)約3﹒86億港元(佔10%)將用作營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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