集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集團主要從事生物製藥業務,專注研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的抗體療法。 - 於2020年11月,集團的免疫產品管線如下: (1)巴托利單抗(HBM9161):核心產品之一,適應症為免疫性血小板減少症、甲狀腺相關性眼病、 重症肌無力、視神經脊髓炎譜系疾病、溫型自體免疫溶血性貧血、慢性脫髓鞘多發性神經炎,商業權利 範圍為大中華區,已獲授IND(研究性新藥或研究性新藥申請)批准以就免疫性血小板減少症及甲狀 腺相關性眼病開始無縫2/3期註冊臨床試驗,及已就重症肌無力進行二期臨床試驗; (2)特那西普(HBM9036):核心產品之一,適應症為乾眼病,商業權利範圍為大中華區,已於 2020年8月開展三期註冊試驗; (3)HBM9022:適應症為COVID-19,商業權利範圍為全球,預期於2021年初前提交 IND申請。 - 於2020年11月,集團的腫瘤免疫產品管線如下: (1)HBM4003:為腫瘤免疫產品管線的支柱資產,適應症為晚期實體瘤(如黑素瘤、 MSI-HCRC及非小細胞肺癌),商業權利範圍為全球,現正於澳洲進行單一療法一期試驗,及已 於2020年1月及9月分別自美國FDA及中國國家藥監局獲得IND批准,目標是於2021年初 前展開全球單一療法一期試驗的第二部分,另亦已開始開發HBM4003作為聯合療法; (2)HBM9302:適應症為乳腺癌及胃癌,商業權利範圍為大中華區,計劃於2021年上半年提交 IND申請; (3)HBM1007:適應症為實體瘤,商業權利範圍為全球,預期於2021年提交IND申請; (4)HBM1029:適應症為實體瘤,商業權利範圍為大中華區以外地區,預期將於2021年年底前提 交IND申請; (5)HBM7020:適應症為多發性骨髓瘤,商業權利範圍為大中華區以外地區,預期於2022年提交 IND申請; (6)HBM7015:適應症為實體瘤,商業權利範圍為大中華區以外地區,預期於2022年初前提交 IND申請; (7)HBM7008:適應症為實體瘤,商業權利範圍為全球,預期於2022年初前提交IND申請。 - 集團旗下抗體發現平台「和鉑抗體平台」構成了在發現全人源抗體療法方面的技術解決方案,為腫瘤免疫產品 管線奠定基礎。集團亦會在對外授權項目中授權合作夥伴使用該平台技術為潛在治療靶點產生抗體,及在共同 發現項目中與合作夥伴一起利用該平台技術發現侯選藥物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
業績表現2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2019年度,集團營業額增長2﹒7倍至542萬元(美元;下同),股東應佔虧損擴大95﹒1%至 6746萬元。年內,集團業務概況如下: (一)整體毛利上升4﹒7倍至480萬元,毛利率增加32﹒1個百分點至88﹒5%; (二)技術許可費:營業額下降16﹒9%至123萬元,佔總營業額22﹒7%; (三)分子許可費:營業額為274萬元,佔總營業額50﹒5%; (四)平台研究費:營業額為145萬元,佔總營業額26﹒8%; (五)按地區劃分,來自中國內地之營業額增長16﹒8倍至449萬元,佔總營業額82﹒8%;來自美國 之營業額下降25﹒9%至73萬元,佔總營業額13﹒4%;來自歐洲之營業額持平在16萬元; (六)於2019年12月31日,集團之現金及銀行結餘為3339萬元,流動比率為2﹒59倍( 2018年12月31日:7﹒24倍)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2022 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2022年11月,集團以1﹒46億元人民幣出售位於江蘇省蘇州市的在建物業,工業單位及辦公室部分的 面積分別為8649平方米及1252平方米,原用作為生物大分子研發創新中心項目的生產廠房。預期出售 事項帶來6193萬元人民幣虧損。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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