《經濟通通訊社20日專訊》翰森製藥(03692)公布,集團全資附屬公司上海翰森生
物醫藥科技有限公司與GlaxoSmithKline Intellectual
Property (No﹒4) Limited(被許可人)訂立許可協議,據此被許可人
將獲授予全球獨佔許可(不含中國大陸、香港、澳門及台灣地區),以開發、生產及商業化HS
-20093。
該產品是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯物(ADC),由全人源化的B7-H3
單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成,正在中國進行多項用於治療肺
癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤的一期和二期臨床研究。
根據許可協議並按照其中的條款及條件,許可人將收取1﹒85億美元首付款,並有資格就
該產品收取最多15﹒25億美元的相關事件達成時的里程碑付款。該產品商業化後,被許可人
還將就中國大陸、香港、澳門及台灣地區以外的全球淨銷售額支付分級特許權使用費。
被許可人是GSK plc(GSK)的全資附屬公司,該公司是一家全球性生物製藥企業
,總部位於英國倫敦。(kk)
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