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《經濟通通訊社１４日專訊》復宏漢霖（０２６９６）公布，近日，ＨＬＸ７８（拉索昔芬
片，即 ｌａｓｏｆｏｘｉｆｅｎｅ）獲國家藥品監督管理局批准於中國境內開展：一項在中國
健康受試者中的１期臨床試驗；及一項國際多中心３期臨床試驗，適應症為ＨＬＸ７８聯合阿貝
西利治療接受過芳香化酶抑制劑（ＡＩ）聯合細胞周期蛋白依賴性激酶（ＣＤＫ４╱６）抑制劑
治療期間發生疾病進展的、攜帶雌激素受體１（ＥＳＲ１）突變的、雌激素受體陽性（ＥＲ＋）
、人表皮生長因子受體２陰性（ＨＥＲ２－）的絕經前╱後女性與男性局部晚期或轉移性乳腺癌
。
集團指，公司擬於條件具備後於中國境內開展相關臨床試驗。（ａｃ）
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