《經濟通通訊社17日專訊》宜明昂科(01541)公布,集團獲中國國家藥品監督管理
局藥品審評中心批准進行隨機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期
臨床試驗方案,用於高危骨髓增生異常綜合症(HR MDS)的一線治療。
集團指,其擁有IMM01(替達派西普)的全球自主知識產權及商業化權利。截至本公告
日期,就IMM01(替達派西普)而言,集團擁有一個專利家族,其中包括在中國、美國、日
本及歐盟的已授權專利。(hp)
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