按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注於開發腫瘤創新藥。 － 於２０２４年１０月，集團的單一核心產品為優替德隆注射液，涉及一款已商業化產品及八項正在開發的項目 。優替德隆注射液為非紫杉類微管抑制劑類藥物，適應症包括復發或轉移性乳腺癌（已於２０２３年在中國獲 納入國家醫保藥品目錄，及計劃於２０２４年下半年啟動ＭＲＣＴ ＩＩＩ期臨床試驗）、ＨＥＲ２陰性乳腺 癌新輔助治療（ＩＩＩ期優效性檢驗，預計於２０２５年第四季度在中國申報ＮＤＡ）；晚期非小細胞肺癌（ ＩＩＩ期優效性檢驗，預期分別於２０２５年及２０２７年在中國及美國申報ＮＤＡ）；實體瘤（已於 ２０２４年９月完成優替德隆聯合ＰＤ－１一線治療胃癌和食管癌的ＩＩ期試驗第二階段）；乳腺癌腦轉移（ 已於２０２４年６月在美國獲得ＩＩ期臨床試驗ＩＮＤ批准）；肺癌腦轉移（於２０２４年９月在中國獲得 ＩＩ期臨床試驗的ＩＮＤ批准）；腦膠質瘤（計劃於２０２４年第四季度向國家藥監局及ＦＤＡ遞交的ＩＩ期 臨床試驗ＩＮＤ申請）等。 － 於２０２４年１０月，集團的其他產品包括優替德隆膠囊（適應症包括實體瘤、晚期乳腺癌、晚期卵巢癌、晚 期肝癌、晚期胃癌和食管癌），以及優替德隆納米製劑、優替德隆抗體偶聯藥物、ＢＧ２２、ＢＧ１８及 ＢＧ４４（適應症均為實體瘤）。 － 集團主要在北京及成都進行研發活動，及於成都經營一個生產設施，其中一期部分已於２０２０年通過ＧＭＰ 檢查及用於生產優替德隆注射液及優替德隆原料藥。集團已擴建一期生產設施，以建立優替德隆膠囊生產線， 預期該生產線於２０２４年第四季度完成及投入運營。集團亦正在建設二期生產設施，以生產預計符合 ｃＧＭＰ標準的優替德隆注射液。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 | ||||||||||
| － 截至２０２４年５月止五個月，集團營業額上升５﹒６％至２８５６萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損收 窄３１﹒１％至５７４５萬元。期內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加３２﹒５％至２４３０萬元，毛利率上升１７﹒３個百分點至８５﹒１％； （二）集團營業額全部來自銷售優替德隆注射液； （三）於２０２４年５月３１日，集團之現金及現金等價物為３５９３萬元，另有銀行定期存款３﹒３９億元 。流動比率為１０﹒２倍（２０２３年１２月３１日：１４﹒５倍），資本負債比率（債務總額除以權 益總額）為０﹒３％（２０２３年１２月３１日：０﹒１％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 | ||||||||||
| － 於２０２４年１０月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃加強研發投入，拓展核心產品的新劑型，推進臨床項目的研發進展； （二）計劃升級及改造生產設施，以優化生產質量及產能，降低生產環節成本； （三）計劃加強商業化能力，完善自營銷售團隊建設，積極尋找具備全球化或特定地區藥品銷售能力的合作夥 伴，以擴大產品銷售範圍和品牌知名度。 － ２０２４年１０月，集團發售新股上市，估計集資淨額１﹒９６億港元，擬用作以下用途： （一）約８７９５萬港元（佔４４﹒９％）用於核心產品的臨床試驗； （二）約７６２０萬港元（佔３８﹒９％）用於其他產品的臨床試驗與臨床前研究，以及核心產品的研究者發 起試驗（ＩＩＴ）； （三）約５８８萬港元（佔３﹒０％）用於加強國內商業化能力及建立全球營銷網絡； （四）約６２７萬港元（佔３﹒２％）用於擴大產能； （五）約１９５９萬港元（佔１０﹒０％）用於營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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