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| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要從事藥物開發業務，包括腫瘤學和自身免疫性疾病治療的研發、抗體開發；以及提供臨床前研究服務 ，包括基因編輯、臨床前藥理藥效評估及模式動物銷售。 － 於２０２２年８月，集團共有１２種抗體候選藥物，包括５項臨床階段候選藥物及７項臨床前階段候選藥物， 其中３項候選藥物與不同合作方有授權轉讓安排。其中，臨床階段候選藥物包括： （１）ＹＨ００３：核心產品之一，主要開發用於胰腺導管腺癌、黑色素瘤及其他晚期實體瘤，目標治療方案 包括作為不可切除╱轉移性黑色素瘤患者的二線療法，以及聯合特瑞普利單抗作為胰腺導管腺癌的一線 及二線療法，現正在澳大利亞就評估ＹＨ００３與特瑞普利單抗聯合治療晚期實體瘤進行Ｉ期臨床試驗 ，及在中國大陸及澳大利亞啟動對ＰＤ－１（程序性死亡受體１）難治性不可切除╱轉移性黑色素瘤和 胰腺導管腺癌患者的ＩＩ期ＭＲＣＴ（多區域臨床試驗）研究，亦正在美國啟動ＩＩ期ＭＲＣＴ試驗； （２）ＹＨ００１：核心產品之一，主要開發用於肝細胞癌、非小細胞肺癌及其他晚期實體瘤的適應症，目標 治療方案包括作為非小細胞肺癌患者的一線療法，以及聯合特瑞普利單抗作為肝細胞癌患者的二線療法 ，現正在澳大利亞就ＹＨ００１與特瑞普利單抗聯合治療晚期實體瘤進行Ｉ期臨床試驗； （３）ＹＨ００２：適應症為實體瘤，計劃在中國及澳大利亞對晚期實體瘤患者進行ＹＨ００２聯合 ＹＨ００１的臨床試驗，或會在中國、美國、澳大利亞等國家或地區進行ＩＩ期ＭＲＣＴ以評估 ＹＨ００２聯合ＹＨ００１治療軟組織肉瘤、小細胞肺癌及其他實體瘤適應症； （４）ＹＨ００４：作為單一藥物以及聯合特瑞普利單抗以治療晚期實體瘤或復發性╱難治性非霍奇金淋巴瘤 ，已於澳大利亞啟動Ｉ期臨床試驗，亦已於２０２２年１月在中國獲國家藥監局批准ＩＮＤ申請，或會 在中國、美國、澳大利亞等國家或地區進行ＩＩ期ＭＲＣＴ以評估ＹＨ００４聯合抗ＰＤ－１抗體治療 實體瘤； （５）ＹＨ００５ ＡＤＣ（亦稱ＲＣ１１８）：與榮昌生物－Ｂ（０９９９５）合作開發，適應症為實體瘤 ，已獲批准在澳大利亞進行臨床試驗，及正於中國進行ＩＮＤ申請程序。 － 集團開發了ＲｅｎＭｉｃｅ平台，生成全人源單克隆抗體庫及多特異性抗體庫。集團實施名為「千鼠萬抗」的 體內抗體發現計劃，採用循證體內藥效篩選方法，同時從超過１０００個潛在抗體藥物靶點中生成及篩選抗體 ，以向合作夥伴授權轉讓潛在治療性抗體分子或與其合作，治療領域包括腫瘤及感染疾病。 － 臨床前研究服務包括： （１）基因編輯：主要提供基於大鼠╱小鼠及細胞系的定制基因編輯服務，最終產品為具有特定基因型的動物 或細胞系模型、基因型檢測報告及項目結束報告，另亦提供ｓｇＲＮＡ（單嚮導ＲＮＡ，兩個ＲＮＡ分 子的人工編程組合）質粒構建及ｓｇＲＮＡ活性檢測等一系列基因編輯實驗服務； （２）臨床前藥理藥效評估：藥理學服務包括體內功效、ＰＫ／ＰＤ（藥代動力學／藥效學）、生物標誌物評 估、毒理學及安全性評估，以及體外免疫細胞及細胞因子分析和細胞功能分析； （３）模式動物銷售：模式動物主要包括疾病模型及研發模型，其中疾病類型目前集中於腫瘤及自身免疫；截 至２０２２年８月，集團的模式動物生產中心包括三個動物房舍，共佔地５﹒６萬平方米，年供應能力 為８０萬隻基因編輯小鼠。 － 集團的客戶主要為製藥公司及中小型生物技術公司。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － ２０２１年度，集團營業額增長３９﹒８％至３﹒５５億元（人民幣；下同），股東應佔虧損擴大２７﹒４％ 至５﹒４６億元。年內，集團業務概況如下： （一）年內研發開支增加１倍至５﹒５８億元；整體毛利上升４８﹒２％至２﹒４７億元，毛利率增加３﹒９ 個百分點至６９﹒８％； （二）基因編輯：營業額減少２５﹒８％至５１１５萬元，佔總營業額１４﹒４％，毛利下跌２６﹒４％至 ２４００萬元； （三）臨床前藥理藥效評估：營業額上升４０﹒１％至１﹒０６億元，佔總營業額２９﹒８％，毛利增加 ４１﹒６％至６８９５萬元； （四）模式動物銷售：營業額增加６３﹒１％至１﹒０８億元，佔總營業額３０﹒３％，毛利增加７２﹒９％ 至８２３５萬元； （五）抗體開發：營業額增長１﹒２倍至８８６１萬元，佔總營業額２５％，毛利增加９５％至７１１１萬元 ； （六）按地區劃分：來自中國及美國的營業額分別上升３４﹒６％及６２﹒４％，至２﹒１９億元及１﹒０２ 億元，分佔總營業額６１﹒８％及２８﹒８％；來自韓國的營業額則下跌３７﹒７％至９７３萬元； （七）於２０２１年１２月３１日，集團之銀行及庫存現金為４﹒６６億元，流動比率為１﹒９６倍（ ２０２０年１２月３１日：３﹒４９倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2022 | ||||||||||
| － 於２０２２年８月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃加速藥物商業化，當中計劃在未來４至６年內自行將２至３個藥物推出市場； （二）計劃持續探索單克隆抗體、雙特異性抗體和雙特異性抗體藥物偶聯物，並開發新的疾病小鼠模型，以針 對各種腫瘤、自身免疫疾病、心腦血管疾病、代謝疾病和神經系統疾病，提供不同體內藥理和藥效服務 ； （三）計劃加強內部研發能力、提升技術水平、擴大團隊，並繼續與製藥公司建立合作夥伴關係。 － ２０２２年９月，集團發售新股上市，估計集資淨額５﹒３７億港元，擬用作以下用途： （一）約３﹒７６億港元（佔７０％）用於核心產品的臨床研發； （二）約８０５５萬港元（佔１５％）用於抗體藥物發現及開發； （三）約５３７０萬港元（佔１０％）用於其他管線產品的臨床前及臨床開發； （四）約２６８５萬港元（佔５％）用於營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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