新產品結合了Medidata的各種技術和以往數千項試驗的經驗,以簡化特定治療領域第二期和第三期研究的管理,強化FDA關於以病患為中心的研究設計和執行的指導原則
紐約--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Dassault Systèmes旗下品牌、生命科學產業臨床試驗解決方案的領導廠商Medidata推出了兩種新的整合解決方案,以滿足腫瘤學和疫苗研究與日俱增的需求。Medidata腫瘤解決方案和Medidata疫苗解決方案強化了FDA對以病患為中心的終點、適應性試驗設計和試驗多樣性的指導原則。透過統一病患即時報告的結局和成像管理等關鍵的試驗組成部分,這些整合解決方案將有助於申辦者降低試驗的複雜性、加快決策並改進對治療效果和安全性的評估。
Medidata營運長Joseph Schmidt表示:「腫瘤和疫苗試驗在招募不同病患、確保快速執行以及維護和監測病患安全性方面面臨巨大挑戰。透過便捷地向客戶提供這些新的整合功能,我們可以提供基於Medidata在這兩個重要治療領域的豐富經驗和專業知識的解決方案。這些整合功能旨在協助客戶因應這些研究的複雜階段,同時推進挽救生命的療法。」
Medidata擁有超過25年的腫瘤學和疫苗經驗以及最大的全球試驗資料集,已展開了約9000項腫瘤學研究和750項疫苗試驗。據記錄,2023年,93%的腫瘤藥物批准都是透過Medidata進行的。該公司還站在抗疫第一線,為數百項試驗提供支援,包括開發用於抗擊新冠病毒的最有效mRNA疫苗之一。
這兩個解決方案透過整合Medidata Rave EDC、Medidata eCOA、Medidata Rave Imaging、Medidata Clinical Data Studio和Health Record Connect提供統一的資料生態系統。如欲瞭解有關Medidata的新腫瘤學和疫苗整合解決方案的更多資訊,請造訪我們的治療學著陸頁面。
關於 Medidata
Medidata正憑藉創新數位解決方案支援臨床試驗的展開,進而賦能更智慧的療法,增進人類健康。成立二十五載,Medidata已支援超過34,000項試驗、涵蓋逾1000萬病患。憑藉顛覆性技術創新,Medidata提供業界首屈一指的專長、基於分析的洞察和全球最大的臨床試驗病患歷史資料集。全球約2200家客戶的超過100萬註冊使用者信任Medidata順暢整合的端對端平台,用以改善病患體驗、加快臨床突破,協助創新療法更快推向市場。Medidata是Dassault Systèmes (Euronext Paris: FR0014003TT8, DSY.PA)旗下品牌,總部位於紐約市,曾被Everest Group和IDC評選為領導者。如欲瞭解更多資訊,請造訪www.medidata.com並透過@Medidata關注我們。
關於達梭系統 (Dassault Systèmes)
Dassault Systèmes致力於致力於推動人類的進步。我們為企業和客戶提供協作化的虛擬環境來構想永續創新。利用我們的3DEXPERIENCE平台和應用程式,我們的客戶對真實世界進行虛擬孿生,重新定義其產品的創造、生產和全生命週期管理過程,從而在打造更永續的世界方面發揮深遠的影響。體驗經濟的優勢在於以人為本,造福包括消費者、病患和居民在內的所有人。Dassault Systèmes為150多個國家超過35萬個不同規模、不同行業的客戶帶來價值。如欲瞭解更多資訊,請造訪 www.3ds.com 。
© Dassault Systèmes版權所有。保留所有權利。3DEXPERIENCE、3DS標誌、Compass圖示、IFWE、3DEXCITE、3DVIA、BIOVIA、CATIA、CENTRIC PLM、DELMIA、ENOVIA、GEOVIA、MEDIDATA、NETVIBES、OUTSCALE、SIMULIA和SOLIDWORKS是Dassault Systèmes(依照法國法律成立的歐洲公司,並在凡爾賽貿易和公司註冊處註冊,編號為 322 306 440)或其在美國和/或其他國家或地區的子公司的商業商標或注冊商標。所有其他商標由其各自所有者擁有。使用任何Dassault Systèmes或其子公司的商標須經其明確書面批准。
免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。
【你點睇】港鐵失倫敦伊利沙伯線專營權,你認為「國際化」遇挫的港鐵應否將重心轉移回本地?► 立即投票