按實際匯率(AER)計算，收入增長+13.4%；按固定匯率(CER)計算，收入增長+5.0%，這得益於增長產品與新推產品的持續發展(按CER計算，收入增長+18.7%)
核心營業利潤按固定匯率增長12.9%；核心營業利潤率為30.2%
ENTYVIO®Pen在美國上市，帶動ENTYVIO®按CER計算的收入實現兩位數增長
ADZYNMA®在歐盟獲得批准，FRUZAQLA®在日本獲得批准，地域範圍得到擴展
TAK-861治療1型嗜睡症的3期臨床試驗啟動，後期研發管線取得進展
公司將於12月12日(美國東部)/13日(日本)舉辦投資者和媒體研發日活動
日本大阪--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Takeda ( TOKYO:4502/NYSE:TAK )今天公布了2024財年上半年(截至2024年9月30日，6個月)的盈利結果，其增長產品與新推產品的持續動力推動了業績增長。該公司上調了全年預測和管理層指引，以反映比預期更強勁的上半年業績(包括VYVANSE®在美國仿製藥市場的侵蝕程度低於預期)和修訂後的外匯假設。
Takeda的增長產品與新推產品組合表現強勁，按CER計算增長了18.7%，占總收入的47%，這增強了公司恢復可持續收入和利潤增長的信心。
TAK-861治療1型嗜睡症的3期試驗已於8月份啟動，這表明Takeda在推進其前景廣闊的後期管線以開發改變生命的治療方法方面實力雄厚。有關該公司研發戰略和管線更新(包括商業前景)的更多詳情，將在2024年12月12日(美國東部標準時間)/13日(日本標準時間)舉行的Takeda研發日上公布。
Takeda執行長Christophe Weber表示：
「2024財年上半年，我們在推進產品線方面取得了進一步進展，包括啟動TAK-861治療1型嗜睡症的3期臨床試驗。我們的後期項目也在繼續推進，本財年有多個項目處於3期開發階段，並有可能改變全球患者的生活。
「儘管外部環境充滿活力且競爭激烈，但我們的商業執行力使我們實現了可持續增長。得益於我們的增長產品與新推產品持續強勁的表現，包括ENTYVIO® 恢復兩位數增長、生命週期管理獲批以及我們腫瘤產品組合中FRUZAQLA®等新產品的成功上市，我們的業務和長期前景依然強勁。」
Takeda財務長Milano Furuta表示：
「我們上調了2024財年的全年預期，這是基於上半年表現優於預期以及更新了全年外匯假設。全年指引反映了我們打算在下半年增加研發投資，以支援我們的後期產品線。
「我們仍然有信心透過我們的增長產品與新推產品以及前景廣闊的後期產品線實現可持續增長。我們正在按計劃實施多年計畫，通過組織靈活性、採購節約以及資料、數位和技術來提高效率。我們將繼續推動這些舉措，以提升核心營業利潤率，從2025財年起達到30%至35%的目標。」
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截至2024年9月30日的2024財年上半年財務摘要
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(十億日元，百分比和每股金額除外) |
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2024財年上半年 |
2023財年上半年 |
與前一年對比 (實際變化百分比) |
|
收入 |
2,384.0 |
2,101.7 |
+13.4% |
|
營業利潤 |
350.6 |
119.2 |
+194.0% |
|
淨利潤 |
187.3 |
41.4 |
+352.8% |
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EPS (日元) |
119 |
27 |
+348.4% |
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營運現金流 |
451.3 |
291.3 |
+54.9% |
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調整後自由現金流(非IFRS) |
247.5 |
-71.1 |
N/A |
|
核心(非IFRS) |
||||
|
(十億日元，百分比和每股金額除外) |
||||
|
|
2024財年上半年 |
2023財年上半年 |
與前一年對比 (實際變化百分比) |
與前一年對比 (CER變化百分比) |
|
收入 |
2,384.0 |
2,101.7 |
+13.4% |
+5.0% |
|
營業利潤 |
719.9 |
588.8 |
+22.3% |
+12.9% |
|
利潤率 |
30.2% |
28.0% |
+2.2pp |
― |
|
淨利潤 |
489.1 |
407.7 |
+20.0% |
+8.9% |
|
EPS (日元) |
310 |
261 |
+18.8% |
+7.9% |
2024財年預期
更新全年管理層指引以及報告預測和核心預測
Takeda的2024財年管理層指引已上調，主要原因是VYVANSE的仿製藥的侵蝕程度低於預期，且業務勢力強勁。此外，考慮到2024財年下半年剩餘時間的預期外匯匯率，Takeda的2024財年報告和核心預測在原預測的基礎上進行了修訂。
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2024財年管理指導核心變更(按CER計算) (非IFRS) |
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2024財年原始管理層指引 |
2024財年修訂後的管理層指引 |
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核心收入 |
持平或略有下降 |
持平或略有增加 |
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核心營業利潤 |
下降約10% |
中個位數百分比的下降 |
|
核心EPS (日元) |
下降10%到15% |
下降約10% |
|
2024財年報告預測和核心預測 |
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|
2024財年 (2024年5月) |
2024財年 修訂後的預測 (2024年10月) |
|
|
收入 |
4,350.0 |
4,480.0 |
|
核心收入(非IFRS) |
4,350.0 |
4,480.0 |
|
營業利潤 |
225.0 |
265.0 |
|
核心營業利潤(非 IFRS) |
1,000.0 |
1,050.0 |
|
淨利潤 |
58.0 |
68.0 |
|
EPS (日元) |
37 |
43 |
|
核心EPS (日元) (非IFRS) |
431 |
456 |
|
調整後自由現金流(非IFRS) |
350.0 - 450.0 |
400.0-500.0 |
|
每股年度股息(日元) |
196 |
196 |
有關Takeda的2024財年上半年業績的其他資訊
有關Takeda 2024財年上半年業績、商業進展、管線更新和其他財務資訊的更多詳情，包括2024財年預測和管理層指引中的關鍵假設以及非國際財務報告準則計量的定義，請參閱Takeda的2024財年第二季投資者簡報(可在https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ ）上查閱
關於Takeda
Takeda致力於為人們創造更好的健康，為世界創造更光明的未來。 我們的目標是在我們的核心治療和業務領域發現並提供改變生命的治療方法，包括胃腸道和發炎、罕見疾病、血漿衍生療法、腫瘤學、神經科學和疫苗。 我們與我們的合作夥伴一起，致力於透過我們充滿活力和多樣化的管道改善患者體驗並推進治療選擇的新領域。 作為一家總部位於日本、以價值觀為基礎、以研發為驅動的領先生物製藥公司，我們以對患者、我們的人員和地球的承諾的指引。 我們遍布約80個國家和地區的員工以我們的目標為動力，並以兩個多世紀以來定義我們的價值觀為基礎。 欲了解更多信息，請造訪 www.takeda.com。
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就本通知而言，「新聞稿」是指本文件、Takeda Pharmaceutical Company Limited (「Takeda」)就本新聞稿討論或分發的任何口頭介紹、任何問答環節以及任何書面或口頭材料。本新聞稿（包括任何口頭簡報和與之相關的任何問答）無意且也不構成、代表或組成任何購買、另行取得、認購、交換、出售或以其他方式處置任何證券的要約、邀請或徵求，也不構成在任何司法管轄區內徵求任何投票或核准的要約。沒有透過本新聞稿向公眾發行任何股票或其他證券。除非根據《1933年美國證券法》（經修訂）進行登記或被豁免，否則不得在美國發行任何證券。提供本新聞稿（以及可能提供給接收者的任何進一步資訊）的條件是，接收者僅將其用於資訊參考目的（而不是用於評估任何投資、收購、處置或任何其他交易）。任何不遵守這些限制的行為都可能構成違反適用的證券法。
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財務資訊和非IFRS指標
Takeda的財務報表根據國際財務報告準則(「IFRS」)編製。
本新聞稿及與本新聞稿相關的材料包括某些未按照IFRS列報的財務指標，例如核心收入、核心營業利潤、歸屬于公司所有者的年度核心淨利潤、核心每股收益、固定匯率(「CER」)變化、淨負債、調整後淨負債、EBITDA、調整後EBITDA、自由現金流和調整後自由現金流。Takeda管理層使用本新聞稿中包含的IFRS和非IFRS指標來評估業績並做出營運和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流專案，這些項目包含在按照IFRS列報的最接近的可比指標中，或計算方式與這些指標不同。Takeda的非IFRS指標並非按照IFRS編制，此類非IFRS指標應被視為對按照IFRS編制的指標(我們有時稱之為「報告」指標)的補充，而不是替代。我們鼓勵投資者查看非IFRS指標與其最直接可比的IFRS指標的定義和對賬，這些指標可參見我們2024財年第二季投資者簡報末尾的財務附錄(可在www.takeda.com/investors上查閱)。從截至2024年6月30日的季度開始，Takeda (i)改變了其對惡性通貨膨脹國家子公司業績進行CER調整的方法，以符合《國際會計準則》第29號「惡性通貨膨脹經濟體的財務報告」的方式列報這些業績，(ii)將自由現金流重新命名為「調整後自由現金流」(「自由現金流」報告為經營現金流減去物業、廠房和設備)，以及(iii)將淨負債重新命名為「調整後淨負債」(「淨負債」報告為債券和貸款的帳面價值減去現金和現金等價物)。
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