《經濟通通訊社8日專訊》石藥集團(01093)公布,附屬公司巨石生物製藥有限公司
開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023
的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨
床試驗。此前,該產品已經於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開
展臨床試驗。(hp)
【你點睇】當局擬放寬九龍東商業區土地用途,有議員認為應推廣至全港都開放些少,你是否認同?► 立即投票
08/07/2024 17:33
《經濟通通訊社8日專訊》石藥集團(01093)公布,附屬公司巨石生物製藥有限公司
開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023
的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨
床試驗。此前,該產品已經於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開
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