《經濟通通訊社８日專訊》石藥集團（０１０９３）公布，附屬公司巨石生物製藥有限公司
開發的抗體藥物偶聯物（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）ＳＹＳ６０２３
的試驗性新藥（ＩＮＤ）申請已獲美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准，可以在美國開展臨
床試驗。此前，該產品已經於２０２４年３月獲得中國國家藥品監督管理局批准，可以在中國開
展臨床試驗。（ｈｐ）
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石藥集團：開發抗體藥物偶聯物獲ＦＤＡ批准可在美國開展臨床試驗
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