《經濟通通訊社15日專訊》石藥集團(01093)宣布,集團開發的雙特異性融合蛋白
藥物JMT106的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,
可在美國開展臨床試驗。該產品為抗腫瘤藥,是次獲批的臨床試驗適應症為GPC3陽性的實體
瘤。(bn)
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15/01/2024 17:08
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藥物JMT106的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,
可在美國開展臨床試驗。該產品為抗腫瘤藥,是次獲批的臨床試驗適應症為GPC3陽性的實體
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