《經濟通通訊社20日專訊》再鼎醫藥(09688)公布,中國國家藥品監督管理局已經
批准了鼎優樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)的新藥上市申請,用於治療18歲及以上患者由鮑曼-
醋酸鈣不動桿菌複合體敏感分離株所致醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎。
靜脈輸注型組合藥物鼎優樂由Entasis Therapeutics, Inc﹒開
發,該公司從Entasis Therapeutics, Inc﹒獲得了在大中華區、韓
國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭
和日本開發和商業化舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉的獨佔許可。(hp)
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