《經濟通通訊社18日專訊》聯邦制藥(03933)公布,全資附屬公司珠海聯邦制藥申
報的注射用亞胺培南西司他丁鈉經國家藥品監督管理局審批,通過仿製藥質量和療效一致性評價
。
該集團指,注射用亞胺培南西司他丁鈉為一非常廣譜的抗生素。臨床特別適用於多種病原體
所致和需氧╱厭氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未確定前的早期治療。適用於由敏感細菌所
引起如腹腔內感染、下呼吸道感染、婦科感染、敗血症等感染的治療。現時,亞胺培南西司他丁
為國家醫保目錄(2023年版)乙類藥品。(wh)
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