《經濟通通訊社２日專訊》復宏漢霖（０２６９６）公布，向日本藥品醫療器械綜合機構
（ＰＭＤＡ）提交的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯合貝伐珠單抗注射液聯合化療一線治療轉移
性結直腸癌（ｍＣＲＣ）的國際多中心３期臨床試驗通知獲得默示許可，根據有關規定，相關臨
床試驗可以在日本開展。集團指，截至本公告日，於全球範圍內尚無同類聯合用藥方案獲批用於
轉移性結直腸癌（ｍＣＲＣ）治療。（ｈｐ）
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02696 復宏漢霖
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復宏漢霖：斯魯利單抗注射液獲默示許可於日本開展臨床試驗
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