《經濟通通訊社24日專訊》和鉑醫藥(02142)公布,公司已獲美國食品及藥物監督
管理局(FDA)的新藥研究申請許可,在美國啟動雙特異性抗體HBM9027的首次人體
(FIH)的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受
性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。(kk)
《說說心理話》【驚恐症來襲】無預警發作...患者親身講述得病經歷及康復過程!必要時自己做一件事可幫到手!► 即睇
24/01/2024 12:35
《經濟通通訊社24日專訊》和鉑醫藥(02142)公布,公司已獲美國食品及藥物監督
管理局(FDA)的新藥研究申請許可,在美國啟動雙特異性抗體HBM9027的首次人體
(FIH)的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受
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備註: | 即時報價更新時間為 16/08/2024 17:59 |
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