《經濟通通訊社11日專訊》先聲藥業(02096)公布,自主研發的抗腫瘤新藥人源化
GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥
品監督管理局批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。
此外,該集團指,SIM0500中國新藥臨床試驗申請已於1月2日獲得國家藥品監督管
理局受理。SIM0500是一種治療多發性骨髓瘤的潛在同類最佳藥物。(wh)
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11/03/2024 08:12
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GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥
品監督管理局批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。
此外,該集團指,SIM0500中國新藥臨床試驗申請已於1月2日獲得國家藥品監督管
理局受理。SIM0500是一種治療多發性骨髓瘤的潛在同類最佳藥物。(wh)
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備註: | 即時報價更新時間為 11/09/2024 17:59 |
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