《經濟通通訊社１５日專訊》歐康維視生物（０１４７７）公布，一款治療術後炎症適應症
的新藥ＯＴ－５０２（ＤＥＸＹＣＵ，地塞米松植入劑）已成功達到其三期臨床試驗的預期主要
療效終點，即第８天時，地塞米松植入劑的治療組中眼前房細胞清除（ＡＣＣ ０級）的受試者
比例顯著高於安慰劑組，證明本品在控制白內障術後炎症方面安全有效。公司預期將於近期向中
國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交ＯＴ－５０２的新藥申請。（ａｃ）
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01477 歐康維視生物－Ｂ
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15/04/2024 12:16
歐康維視生物（０１４７７）新藥三期臨床試驗達到主要終點
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