按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注於研發傳染病療法。 － 於２０２１年６月，集團的候選藥物產品管線如下： （１）ＢＲＩＩ－１７９（ＶＢＩ－２６０１）及ＢＲＩＩ－８３５（ＶＩＲ－２２１８）：授權引進候選藥 物（其中ＢＲＩＩ－１７９為核心產品），許可範圍為大中華區（中國內地、香港、澳門及台灣），用 於開發ＨＢＶ（乙肝病毒）的功能性治癒，已在中國內地、香港、新西蘭、澳大利亞、泰國及韓國完成 ＢＲＩＩ－１７９的１ｂ／２ａ期臨床研究，及正在中國開展ＢＲＩＩ－８３５的２期臨床研究，另已 於新西蘭、澳大利亞及香港啟動ＢＲＩＩ－１７９／ＢＲＩＩ－８３５的２期多地區臨床試驗 （ＭＲＣＴ）聯合療法研究，並預期於２０２１年第三季度亦在中國內地、台灣、新加坡、泰國和韓國 啟動ＭＲＣＴ研究； （２）ＢＲＩＩ－７７８及ＢＲＩＩ－７３２：均為內部研發產品，用於治療ＨＩＶ（人類免疫缺陷病毒）， 已於美國進行１期研究的給藥，及計劃於２０２２年第三季度在美國開始一項全球２ｂ期聯合研究； （３）ＢＲＩＩ－６３６（ＱＰＸ－７７２８）、ＢＲＩＩ－６７２（ＱＰＸ－７８３１）及ＢＲＩＩ－ ６９３（ＱＰＸ－９００３）：為授權引進候選藥物，許可範圍為大中華區，用於治療ＭＤＲ／ＸＤＲ （多重耐藥／具有廣泛的耐藥性）革蘭氏陰性菌感染，預期最早於２０２２年第一季度、２０２３年第 一季度及２０２２年第四季度向國家藥監局分別提交ＢＲＩＩ－６３６、ＢＲＩＩ－６７２及 ＢＲＩＩ－６９３的ＩＮＤ申請，隨後計劃加入授權方的全球３期研究及於中國開展研究； （４）ＢＲＩＩ－６５８（ＡＮ２－５０１９７１）：為授權引進候選藥物，許可範圍為大中華區，用於治療 ＭＤＲ／ＸＤＲ結核病和分枝桿菌感染，目前並無進行任何臨床工作； （５）ＢＲＩＩ－１９６及ＢＲＩＩ－１９８：為內部研發產品（與清華大學及深圳市第三人民醫院合作）， 用於治療ＣＯＶＩＤ－１９（新型冠狀病毒肺炎），已於２０２０年１０月獲接納加入ＡＣＴＩＶ（加 速ＣＯＶＩＤ－１９治療干預及疫苗計劃）的２／３期開發計劃，及已就ＢＲＩＩ－１９６及 ＢＲＩＩ－１９８聯合療法的２期臨床研究獲國家藥監局批准ＩＮＤ申請（臨床研究用新藥或臨床研究 用新藥申請）； （６）ＢＲＩＩ－２９６：為內部研發產品，用於治療產後抑鬱症及重度抑鬱症，已於２０２１年２月向 ＦＤＡ提交１期研究ＩＮＤ申請及已於２０２１年４月初開始給藥。 － 集團計劃在產品獲准上市和商業化後，最初將聘請ＣＭＯ／ＣＤＭＯ（合約製造機構／合約開發及製造機構） 生產產品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 ｜ 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０１９年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損為５﹒２１億元（人民幣；下同）。年內，集團業務概況 如下： （一）年內錄得金融負債的公允價值虧損４﹒０２億元； （二）於２０１９年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為８﹒８億元，流動比率為１４﹒３倍。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２１年６月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃繼續通過內部藥物研發與戰略授權許可，以擴大產品組合； （二）計劃增加內部研發實驗室設施及擴大團隊等，以擴大在中國和美國的業務規模。 － ２０２１年７月，集團發售新股上市，估計集資淨額２６﹒２８億港元，擬用作以下用途： （一）約１４﹒４５億港元（佔５５％）用於ＨＢＶ功能性治癒項目的臨床試驗、註冊申請準備、里程碑付款 與商業化； （二）約３﹒９４億港元（佔１５％）用於ＨＩＶ項目的臨床試驗及登記備案準備； （三）約３﹒９４億港元（佔１５％）用於ＭＤＲ／ＸＤＲ革蘭氏陰性菌感染項目的臨床試驗、登記備案準備 及監管里程碑付款； （四）約１﹒３１億港元（佔５％）用於ＢＲＩＩ－２９６的臨床試驗及登記備案準備； （五）約２﹒６３億港元（佔１０％）用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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