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《經濟通通訊社２日專訊》健世科技（０９８７７）開發的心臟醫械ＬｕＸ－Ｖａｌｖｅ
Ｐｌｕｓ經血管三尖瓣介入置換系統，其臨床試驗六個月期臨床隨訪結果於２０２４美國紐約瓣
膜會和第十八屆東方心臟病學會議和世界心臟病學大會上近日發布。試驗是一項前瞻性、多中心
、單臂臨床試驗，主要用於評估ＬｕＸ－Ｖａｌｖｅ Ｐｌｕｓ於重度三尖瓣反流患者中應用的
長期安全性及有效性，試驗共納入中國１５家中心的９６例患者，結果展現臨床表現優異，在進
入更長的臨床觀察期後，未出現明顯增多的安全性事件，並且有效性持續提升，使得患者的心功
能和生活品質進一步改善，帶來持續的臨床獲益。（ｍｈ）
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