《經濟通通訊社24日專訊》和鉑醫藥(02142)公布,公司已獲美國食品及藥物監督
管理局(FDA)的新藥研究申請許可,在美國啟動雙特異性抗體HBM9027的首次人體
(FIH)的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受
性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。(kk)
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24/01/2024 12:35
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管理局(FDA)的新藥研究申請許可,在美國啟動雙特異性抗體HBM9027的首次人體
(FIH)的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受
性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。(kk)
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