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抗癌點滴
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21/02/2012

昂貴的治療方案

  • 楊過

    楊過

    從事傳媒工作十多年。2011年4月患上肺癌四期。自此,走上了抗癌之路,已接受的治療包括電療、標靶藥及化療,並深信癌症≠死亡。

    抗癌點滴

  最近在一次病人的聚會中,發現又增添了許多新的臉孔,不少年紀較大的病患者對病情的了解一知半解,服食標靶藥的他們最關心的仍是甚麼時候可以不用吃。他們並不知道一旦要停吃標靶藥,就意味著出現了抗藥性,病情將會轉差,這是病人最不想見到的事情。

 

  一般而言,肺癌病人服食標靶藥大約九個月就會出現抗藥性。我是屬於「跑輸大市」的病人,只吃了六個月後,肺部的腫瘤又開始輕微的增大,醫生即刻安排我照一次正電子掃描,不幸中的大幸是,骨的腫瘤仍受到藥物的控制,正處於休眠狀態。

 

  還記得當時岑醫生對我說︰「楊生,現在有三個方案給你選,一是繼續吃標靶藥,同時加入另一隻注射標靶藥Avastin;二是轉吃另一隻標靶藥Tarceva,但我相信有用的機會很小;三是做化療。」

 

  那時候的我一臉茫然,只懂得「哦、哦、哦」的回答。在旁的家人問道︰「那醫生你建議用哪一種方案?」

 

  「當然是第一種,這個方案的有效性達六、七成,而且不會怎樣影響到病人的生活質素。」岑醫生自信的說︰「但由於你服食的Iressa失效,所以我估計這個方案的有效性也只是幾個月而已。」

 

  「Avastin有甚麼副作用?」我稍微振作起來的問。

 

  「簡單來說,Avastin是截斷腫瘤血管生長的標靶藥,它最大的副作用是可能增加心臟病的風險,但這個發生的概率很小、很小;它亦有血管栓塞的風險,但最常見的只是影響雙手而已。」岑醫生故作輕鬆的說︰「另外,它亦會導致傷口癒合困難,因此若有任何手術要做,一定要通知我。」

 

  「那化療的有效性又有多大?」我整理好自己的情緒後繼續的發問。

 

  「大概四至六成。」岑醫生似乎並不太想跟我討論化療的事,他略微提高一下聲音後說︰「楊生,你的醫藥費肯定會很貴。」

 

  「要多少錢?」我問道。

 

  「第一種方案,Avastin要每兩星期打一針,一個月共打兩針,每一針費用三萬多元。」岑醫生像是在說一些無關痛癢小事似的回答。

 

  我深深的吸了一口,心裏粗略盤算一下,原本服食的Iressa,以及每月打一針的補骨針,再加上Avastin,每月的醫藥費要超過十萬元。我的天啊! 這麼大的開支,我怎麼辦呢?這是不是唯一的出路?

 

  「你剛才說有效性可能只有幾個月,但假如在幾個月後,我因為經濟的問題,在仍然有效的情況下停止注射Avastin,會有甚麼影響?」我心裏懷著千萬個疑問的追問。

 

  「楊生,沒有人會在有效的時候停止用藥,這個問題我回答不了。」時間寶貴的岑醫生似乎不想再讓我無止境的糾纏下去,他望著我說︰「這樣,你回去考慮一下,下星期我放假一周,你決定後,等我回來再說。」

 

 

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    發表於 2012-2-28 03:41 PM
  • kinsan,您好

    關於上週六某段時間未能發表評論或留言消失,我們正在調查。可否請您們提供當時留言的詳細資料,發送至cs@etnet.com.hk,我們的同事會進一步跟進並處理。謝謝
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  • jons發表於 2012-3-7 03:48 PM
  • #20
  • 想問下,你每天練郭林氣功的功時有多長和是什麼時間?
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  • andylau28發表於 2012-3-1 09:28 PM
  • #19
  • 雙管齊下,一面治療、一面練氣功,一定事半功倍,楊兄,努力!加油吧!
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  • 經濟通版主發表於 2012-2-28 03:41 PM
  • #18
  • kinsan,您好

    關於上週六某段時間未能發表評論或留言消失,我們正在調查。可否請您們提供當時留言的詳細資料,發送至cs@etnet.com.hk,我們的同事會進一步跟進並處理。謝謝
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  • nkwan229發表於 2012-2-27 10:50 PM
  • #17
  • 十萬一個月醫藥費真係好難負擔,但宜嫁政府都對某d藥物可以有資助,希望可以幫到你。
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  • 楊過(作者)發表於 2012-2-27 10:45 PM
  • #16
  • 謝謝Kinsan,我一直都有練郭林氣功,不知有沒有關係,人的精神一直挺好。
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  • kinsan發表於 2012-2-27 05:25 PM
  • #15
  • 前2天, 我發出了一篇回應, 但是至今仍沒登出, 不知為何.我知道一些得癌症的病人通過練氣功來醫治. 沙士的時候就採用過中西結合的方法. 香港也有這樣的氣功會, 如果你有需要, 可向經濟通索取我的郵址, 我把該會的電話提供給你, 你自己去了解看看. 希望你不要放過任何一個醫治機會. 最重要是保持開朗的心境和心存希望. 加油.
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  • have_a_nice_day發表於 2012-2-24 07:27 PM
  • #14
  • 看醫生最重要是是否合得來,正所謂合則來,不合則去。如醫生經常是冷冰冰的,很難給信心和力量病人!

    楊過兄,加油!
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  • 楊過(作者)發表於 2012-2-23 09:12 PM
  • #13
  • kinmy,多謝你的建議。治療的情況下周會再講。
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  • lanel發表於 2012-2-23 04:54 PM
  • #12
  • 不知道意念在抗病過程中會有多少作用,但相信生命總有奇蹟發生,祝福你會好起來!
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  • Kinmy發表於 2012-2-23 02:05 PM
  • #11
  • 其實我第一次睇你寫既情況, 令我想起我係國內睇醫生既場面, 不過依家係度唔應該講得太多負面既野.

    如果你依家睇私人醫生, 我都建意你轉公立醫院, 這樣可以減輕葯費既壓力.
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  • chaiswong123發表於 2012-2-22 10:25 PM
  • #10
  • 我覺得個醫生講錯咗,唔係「沒有人會在有效的時候停止用藥」,而係停止用藥既人都唔再係佢病人,其中有啲可能惡化走咗,有啲可能轉用化療,但好明顯呢位醫生冇再關心過啲人同用藥既後果,俾我會尋求第二意見囉
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  • cat9發表於 2012-2-22 12:35 PM
  • #9
  • 可考慮轉去公立醫院, 同樣藥可能會便宜很多, 本人是癌症病人, 看私家醫生每粒藥是89元, 有病友在政府醫院食同樣藥因是自費藥才40多元. 而本人媽媽亦是相同藥在政府醫院是免費的, 因她有其它病.
    私家醫生都是向錢看的多, 雖然醫術高, 公,私兩邊看最好.
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  • ettnet發表於 2012-2-22 01:52 AM
  • #8
  • 現代醫學發達,以往很多疾病是沒有方案去治療的,就算是有錢也沒辦法,在現在,有很多新的治療方案去治療這些以前沒辦法去治療的疾病,但是免不了是價格比較昂貴,可是有選擇比沒選擇是好得多了,更何況貧窮的人本來就沒有辦法。
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  • Kinmy發表於 2012-2-21 08:10 PM
  • #7
  • 大約一星期前, 我友人姊姊同樣係患肺癌第四期, 公立醫院醫提意佢用標靶葯, 醫生話一萬多蚊一支. 如果用其他化療葯, 係6700蚊一支. 我都唔知其他詳細情況.

    我記得大約27年前, 我親人患癌(york sac tummer) 三期, 當時佢差兩個月先到21歲. 經過半年化療, 至今還可以. 所以你努力呀.
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  • ks388發表於 2012-2-21 07:44 PM
  • #6
  • 希望您能捱過此關,再好好弄兒為樂.
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  • Kinmy發表於 2012-2-21 07:37 PM
  • #5
  • 自從香港由唐曾利益集團管治, 你地覺得比97前好d嗎?

    市民既醫療質素有無改善呀?
    答: 公立醫院環境重好過私人醫院, 但對長期病患者黎講, 就要日日操心葯費. 相比97前, 依家醫療費高很多. 以前癌病人化療, 只需付70蚊, 就可以打一支針. 依家要付6700蚊. 依家d醫療政策真奇怪, 真正需要幫助係長期病患者, 而唔係d短期需要接受醫療既病患者.
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  • tinny發表於 2012-2-21 01:15 PM
  • #4
  • 這是一个怎樣的政府, 有咁大的儲備都未能在医療方面施予有需要的援手, 令人慨嘆! 請不要放棄, 有冇可能申請一些援助?
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  • 楊過(作者)發表於 2012-2-21 10:06 AM
  • #3
  • 謝謝鼓勵,病人選擇如何的心態去面對也有很大的關係。有朋友的媽媽也是肺癌,六十多歲,選擇不化療,才幾個月,近日已走了。
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  • scl發表於 2012-2-21 07:31 AM
  • #2
  • 早前遇上舊同事,才知其一位早年因肺癌而離開了,得知已是第四期,她也只相信自然療法,結果短短一個月便走了,人真是很渺小,對自己身體的秘密仍是很少,有病是便明白很多是不由自主.近來也聽到很多朋友家人也得癌症,治療之貴也令人感到驚訝,了解身體真是很需要...因不了解它而弄壞了...才知價!也在此祝楊兄早日重拾健康!
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