集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集团主要提供有关生物制剂药物发现、开发与生产服务。 - 集团的服务涵盖生物制剂发展过程的所有五个阶段,即药物发现、临床前开发、早期临床开发、後期临床开发 及商业化生产。 - 集团服务包括新型单抗发现;双特异性抗体工程;细胞系工程及开发;检测、配方及工艺开发;产品分析表徵 ;细胞库及细胞系表徵;检测及工艺验证;病毒清除研究;蛋白质及单抗原料药生产;药物配方、灌装及封装 ;批次放行检测;稳定性研究;以及监管支持(草拟备案文档、回应监管问题及开展cGMP(为国家食药监 总局对制药及生物技术公司实施的规范)准备情况评估)。集团会将小部分测试程序外包予无锡药明康德新药 开发控股。 - 集团大部分主要项目设有有偿服务(FFS)模式,而部分项目亦纳入里程碑费架构及销售分成费架构。 - 集团的主要客户为制药及生物技术公司。 - 集团在无锡、上海及苏州拥有三个营运基地。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2023年度,集团营业额增长11﹒6%至170﹒34亿元(人民币;下同),股东应占溢利则减少 23﹒1%至34亿元。年内业务概况如下: (一)整体毛利增加1﹒5%至68﹒28亿元,毛利率下跌4个百分点至40﹒1%; (二)生物药:营业额增加3﹒3%至151﹒28亿元,占总营业额88﹒8%,分部溢利则减少26%至 38﹒35亿元; (三)XDC:营业额增长2﹒1倍至19﹒06亿元,占总营业额11﹒2%,分部溢利上升83﹒7%至 3﹒6亿元; (四)按地区划分,来自北美及中国之营业额分别减少5%及16﹒1%,至80﹒73亿元及31﹒22亿 元,分占总营业额47﹒4%及18﹒3%,来自欧洲之营业额则增长1倍至51﹒41亿元,占总营 业额30﹒2%; (五)於2023年12月31日,集团之银行结余及现金为96﹒7亿元,另有定期存款3﹒4亿元,而借 款总额为21﹒47亿元。资本负债比率(计息借款除以权益总额)为4﹒9%(2022年12月 31日:7﹒7%)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2023 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2023年11月,集团分拆持有60%权益之药明合联(02268)於联交所主板上市,其主要向全球客 户提供有关抗体偶联药物(ADC)及其他生物偶联物的一体化端到端合同研究、开发及生产组织 (CRDMO)服务。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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