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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团为中国眼科医药平台公司，从事开发及商业化眼科疗法。 － 截至２０２０年６月，集团有以下４种主要眼科候选药物： （１）ＯＴ－４０１（ＹＵＴＩＱ）：为核心产品，其为玻璃体内植入剂，用於治疗慢性ＮＩＵ－ＰＳ（累及 眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎，葡萄膜炎是造成失明的主要原因之一），已於２０１９年１１月在中 国启动桥接ＩＩＩ期试验，及计划於２０２２年上半年提交新药申请； （２）ＯＴ－１０１：为低浓度（０﹒０１％）阿托品滴眼液，用於延迟或减缓儿童及青少年近视进度，计划 於２０２０年下半年、２０２１年上半年及２０２１年中期分别在美国、欧盟及中国启动一项ＩＩＩ期 多区域临床试验； （３）ＯＴ－３０１（ＮＣＸ４７０）：为化学药物，用於治疗开角型青光眼及高眼压症，计划於２０２０年 启动两项ＩＩＩ期多区域临床试验； （４）ＯＴ－１００１（ＺＥＲＶＩＡＴＥ）：为抗组胺药西替利嗪局部眼用工艺，用於治疗过敏性结膜炎相 关的眼痒，计划於２０２０年下半年在中国的临床研究用新药申请获批准後进行确证性ＩＩＩ期临床试 验。 － 截至２０２０年６月，集团的其他候选药物包括ＯＴ－５０２（ＤＥＸＹＣＵＲ，用於治疗白内障术後炎症） 、ＯＴ－２０２（用於治疗乾眼症）、ＯＴ－５０３（ＮＣＸ４２５１，用於睑缘炎急性发作的局部治疗）、 ＯＴ－７０１（ＳＪＰ－０１３３，生物类似药，用於治疗湿性年龄相关性黄斑变性）；另有３种化学仿制药 处於商业化阶段及临近商业化阶段，包括欧沁（用於治疗乾眼症的滴眼液）、酒石酸溴莫尼定滴眼液（用於治 疗开角型青光眼及高眼压）及０﹒５％莫西沙星滴眼液（用於治疗细菌性结膜炎）。 － 集团的产品包括授权引进或自行开发的眼科候选药物。截至２０２０年６月，集团已授权引进或收购１０种药 物及候选药物的权利，以及已内部开发６种候选药物。其中，授权药物的许可方包括ＥｙｅＰｏｉｎｔ（於纳 斯达克股票市场上市）、Ｎｉｃｏｘ（於泛欧证券交易所上市）、ＳａｎＢｉｏ（於东京证券交易所上市）等 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２１年度，集团营业额上升３﹒３倍至５６１５万元（人民币；下同），股东应占亏损收窄８８﹒５％至 ２﹒６亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增长２﹒２倍至３６９４万元，毛利率减少２１﹒１个百分点至６５﹒８％； （二）销售眼科医药产品收入上升３﹒８倍至４３６３万元，医药产品推广服务收入减少６６﹒９％至１３２ 万元；录得以销售为基础的特许权使用费收入为１１２０万元； （三）於２０２１年１２月３１日，集团之现金及银行结余为１７﹒８５亿元，另有租赁负债１１２１万元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2024 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２０年６月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划在江苏省苏州市建立眼科制药生产设施，其设有４个生产车间，计划年总产能高达４５５﹒０百万 剂，预期於２０２１年下半年开始试产； （二）计划继续通过授权引进、内部发现及收购以扩大药物组合，并组建商业化团队。 － ２０２０年７月，集团发售新股上市，估计集资净额１６﹒４６亿港元，拟用作以下用途： （一）约４﹒９４亿港元（占３０％）用於核心产品ＯＴ－４０１的研发、里程碑付款及商业化； （二）约８﹒２３亿港元（占５０％）用於其他候选药物的研发、里程碑付款，以及扩大销售与营销团队； （三）约１﹒６５亿港元（占１０％）用於向政府收购位於苏州的制造设施； （四）约１﹒６５亿港元（占１０％）用於营运资金。 － ２０２０年１２月，集团以１５７０万美元（相当於１﹒２２亿港元）收购纳斯达克上市公司 ＥｙｅＰｏｉｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ３０１万股股份，占其经扩大後已发行股本 １６﹒６％。该公司主要专注於开发及商业化用於治疗严重眼疾的创新眼科产品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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