集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集团为中国眼科医药平台公司,从事开发及商业化眼科疗法。 - 截至2020年6月,集团有以下4种主要眼科候选药物: (1)OT-401(YUTIQ):为核心产品,其为玻璃体内植入剂,用於治疗慢性NIU-PS(累及 眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎,葡萄膜炎是造成失明的主要原因之一),已於2019年11月在中 国启动桥接III期试验,及计划於2022年上半年提交新药申请; (2)OT-101:为低浓度(0﹒01%)阿托品滴眼液,用於延迟或减缓儿童及青少年近视进度,计划 於2020年下半年、2021年上半年及2021年中期分别在美国、欧盟及中国启动一项III期 多区域临床试验; (3)OT-301(NCX470):为化学药物,用於治疗开角型青光眼及高眼压症,计划於2020年 启动两项III期多区域临床试验; (4)OT-1001(ZERVIATE):为抗组胺药西替利嗪局部眼用工艺,用於治疗过敏性结膜炎相 关的眼痒,计划於2020年下半年在中国的临床研究用新药申请获批准後进行确证性III期临床试 验。 - 截至2020年6月,集团的其他候选药物包括OT-502(DEXYCUR,用於治疗白内障术後炎症) 、OT-202(用於治疗乾眼症)、OT-503(NCX4251,用於睑缘炎急性发作的局部治疗)、 OT-701(SJP-0133,生物类似药,用於治疗湿性年龄相关性黄斑变性);另有3种化学仿制药 处於商业化阶段及临近商业化阶段,包括欧沁(用於治疗乾眼症的滴眼液)、酒石酸溴莫尼定滴眼液(用於治 疗开角型青光眼及高眼压)及0﹒5%莫西沙星滴眼液(用於治疗细菌性结膜炎)。 - 集团的产品包括授权引进或自行开发的眼科候选药物。截至2020年6月,集团已授权引进或收购10种药 物及候选药物的权利,以及已内部开发6种候选药物。其中,授权药物的许可方包括EyePoint(於纳 斯达克股票市场上市)、Nicox(於泛欧证券交易所上市)、SanBio(於东京证券交易所上市)等 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
业绩表现2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2023年度,集团营业额增长55%至2﹒46亿元(人民币;下同),股东应占亏损收窄5﹒7%至 3﹒8亿元。年内,集团业务概况如下: (一)整体毛利增加40﹒3%至1﹒44亿元,毛利率则下跌6﹒1个百分点至58﹒6%; (二)销售眼科产品收入上升88﹒1%至2﹒05亿元,医药产品推广服务收入增长69﹒3%至3835 万元;以销售为基础的特许权使用费收入则减少88﹒9%至305万元;合约开发及生产(CDMO )服务收入为27万元; (三)於2023年12月31日,集团之银行结余及现金为10﹒54亿元,借款1﹒2亿元,另有租赁负 债1798万元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2024 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 於2020年6月,集团业务发展策略概述如下: (一)计划在江苏省苏州市建立眼科制药生产设施,其设有4个生产车间,计划年总产能高达455﹒0百万 剂,预期於2021年下半年开始试产; (二)计划继续通过授权引进、内部发现及收购以扩大药物组合,并组建商业化团队。 - 2020年7月,集团发售新股上市,估计集资净额16﹒46亿港元,拟用作以下用途: (一)约4﹒94亿港元(占30%)用於核心产品OT-401的研发、里程碑付款及商业化; (二)约8﹒23亿港元(占50%)用於其他候选药物的研发、里程碑付款,以及扩大销售与营销团队; (三)约1﹒65亿港元(占10%)用於向政府收购位於苏州的制造设施; (四)约1﹒65亿港元(占10%)用於营运资金。 - 2020年12月,集团以1570万美元(相当於1﹒22亿港元)收购纳斯达克上市公司 EyePoint Pharmaceuticals 301万股股份,占其经扩大後已发行股本 16﹒6%。该公司主要专注於开发及商业化用於治疗严重眼疾的创新眼科产品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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