按盘价 
| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团为中国眼科医药平台公司，从事开发及商业化眼科疗法。 － 截至２０２０年６月，集团有以下４种主要眼科候选药物： （１）ＯＴ－４０１（ＹＵＴＩＱ）：为核心产品，其为玻璃体内植入剂，用於治疗慢性ＮＩＵ－ＰＳ（累及 眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎，葡萄膜炎是造成失明的主要原因之一），已於２０１９年１１月在中 国启动桥接ＩＩＩ期试验，及计划於２０２２年上半年提交新药申请； （２）ＯＴ－１０１：为低浓度（０﹒０１％）阿托品滴眼液，用於延迟或减缓儿童及青少年近视进度，计划 於２０２０年下半年、２０２１年上半年及２０２１年中期分别在美国、欧盟及中国启动一项ＩＩＩ期 多区域临床试验； （３）ＯＴ－３０１（ＮＣＸ４７０）：为化学药物，用於治疗开角型青光眼及高眼压症，计划於２０２０年 启动两项ＩＩＩ期多区域临床试验； （４）ＯＴ－１００１（ＺＥＲＶＩＡＴＥ）：为抗组胺药西替利嗪局部眼用工艺，用於治疗过敏性结膜炎相 关的眼痒，计划於２０２０年下半年在中国的临床研究用新药申请获批准後进行确证性ＩＩＩ期临床试 验。 － 截至２０２０年６月，集团的其他候选药物包括ＯＴ－５０２（ＤＥＸＹＣＵＲ，用於治疗白内障术後炎症） 、ＯＴ－２０２（用於治疗乾眼症）、ＯＴ－５０３（ＮＣＸ４２５１，用於睑缘炎急性发作的局部治疗）、 ＯＴ－７０１（ＳＪＰ－０１３３，生物类似药，用於治疗湿性年龄相关性黄斑变性）；另有３种化学仿制药 处於商业化阶段及临近商业化阶段，包括欧沁（用於治疗乾眼症的滴眼液）、酒石酸溴莫尼定滴眼液（用於治 疗开角型青光眼及高眼压）及０﹒５％莫西沙星滴眼液（用於治疗细菌性结膜炎）。 － 集团的产品包括授权引进或自行开发的眼科候选药物。截至２０２０年６月，集团已授权引进或收购１０种药 物及候选药物的权利，以及已内部开发６种候选药物。其中，授权药物的许可方包括ＥｙｅＰｏｉｎｔ（於纳 斯达克股票市场上市）、Ｎｉｃｏｘ（於泛欧证券交易所上市）、ＳａｎＢｉｏ（於东京证券交易所上市）等 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年度，集团营业额大幅上升至１３１０万元（人民币；下同），股东应占亏损扩大７２﹒６％至 ２２﹒６５亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利大幅增长至１１３７万元，毛利率减少７﹒９个百分点至８６﹒８％； （二）销售眼科医药产品收入９１０万元，医药产品推广服务收入为４００万元； （三）於２０２０年１２月３１日，集团之现金及银行结余为２０﹒５２亿元，另有租赁负债７２４万元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2024 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２４年１月，集团在过去１２个月内透过公开市场交易及大宗交易，以５６６６万美元（相等於 ４﹒４３亿港元）减持ＥｙｅＰｏｉｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（於纳斯达克上市）５﹒９６％ 股权至０﹒２１％，该公司主要专注於开发及商业化治疗严重眼疾的疗法。出售事项录得１﹒１４亿元人民币 已实现收益、２．２６亿元人民币未实现收益及４８７０万元人民币已实现亏损。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本 |
|