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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要在中国从事医疗器械业务，重点开发血管介入医疗器械，治疗领域包括血管外科、心脏科、肾脏科、 神经科及男科。 － 集团的两款核心产品分别为ＡｃｏＡｒｔ Ｏｒｃｈｉｄ ＆ Ｄｈａｌｉａ及ＡｃｏＡｒｔ Ｔｕｌｉｐ ＆ Ｌｉｔｏｓ，均为紫杉醇ＤＣＢ（药物涂层球囊）；前者是一种用於防止股浅动脉及膕动脉狭窄或阻塞， 以血管介入法治疗下肢动脉疾病；後者则用於防止膝下动脉狭窄或闭塞，以血管介入法治疗慢性肢体缺血。 － 除上述核心产品外，集团的商业化产品亦包括ＡｃｏＡｒｔ Ｉｒｉｓ ＆ Ｊａｓｍｉｎ及ＡｃｏＡｒｔ Ｌｉｌｙ ＆ Ｒｏｓｍａｒｉｎ，均为ＰＴＡ（经皮腔内血管形成术）球囊，均通过血管介入法打开狭窄或 闭塞的血管，其中前者用於治疗股浅动脉∕膕动脉病变，後者用於治疗膝下病变。 － 於２０２１年８月，集团的产品管线包括４款商业化产品及２４款处於不同开发阶段的在研产品，按治疗领域 分类如下： （１）血管外科：共有１５种产品或在研产品，包括上述２款核心产品及２种ＰＴＡ球囊产品、一种处於临床 试验阶段的射频在研产品，以及１０种其他在研产品； （２）心脏科：共有９种在研产品，包括一种处於临床试验阶段的ＤＣＢ产品（ＡｃｏＡｒｔ Ｃａｍｅｌｌｉａ）及８种其他在研产品； （３）肾脏科：正就扩大ＡｃｏＡｒｔ Ｏｒｃｈｉｄ ＆ Ｄｈａｌｉａ的适应症至动静脉内瘻狭窄进行临 床试验，及另有两种处於其他阶段的在研产品； （４）神经科：正就扩大ＡｃｏＡｒｔ Ｏｒｃｈｉｄ ＆ Ｄｈａｌｉａ的适应症至椎动脉粥样硬化狭窄进 行临床试验，另有一种用於治疗颅内动脉粥样硬化疾病的ＤＣＢ在研产品ＡｃｏＡｒｔ Ｄａｉｓｙ（ 处於临床试验阶段），以及一种开发中的ＰＴＡ球囊产品； （５）男科：正就两款核心产品扩大其适应症至血管源性勃起功能障碍进行临床前研究。 － 於２０２１年８月，集团的主要生产设施位於北京总部，总建筑面积约６０００平方米，主要用作生产球囊导 管产品，包括ＤＣＢ及ＰＴＡ产品，以及在研产品。 － 集团透过分销商及平台分销商於中国及海外出售产品。截至２０２１年３月，集团的分销网络由４家平台分销 商及２５家分销商组成，覆盖中国逾８００家血管介入中心和９０％多家能进行外周血管介入治疗的医院。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||
| － ２０２３年度，集团营业额上升１９﹒８％至４﹒７４亿元（人民币；下同），股东应占溢利下降７９﹒３％ 至１４４９万元，年内，业务概况如下： （一）年内录得研发开支扩大３﹒４％至１﹒９亿元；整体毛利增加１２﹒２％至３﹒７７亿元，毛利率下跌 ５﹒４个百分点至７９﹒６％； （二）核心产品营业额增长５﹒３％至３﹒２４亿元，占总营业额６８﹒３％；静脉介入、血管通路产品及其 他产品营业额增加７０﹒３％至１﹒５亿元，占总营业额３１﹒７％； （三）按地区划分，集团营业额主要来自中国内地，其营业额上升１８﹒９％至４﹒５８亿元，占总营业额 ９６﹒７％； （四）於２０２３年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为６﹒３８亿元，银行借款为１０００万元，租 赁负债为２﹒２４亿元，资本负债比率（负债总额除以权益总额）为２４﹒３％（２０２２年１２月 ３１日：１０﹒５％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － 於２０２１年８月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划扩大在血管介入治疗领域的覆盖面，包括扩大现有ＤＣＢ产品的适应症，以及将产品供应从治疗器 械、手术器械扩展到五个治疗领域的血管介入手术的其他辅助器械； （二）计划在北京租赁或购买一个新厂房，占地面积约２万平方米，以扩大产能； （三）计划扩大销售网络以覆盖更多医院，以及在全球（尤其是欧洲及美国）拓宽销售。 － ２０２１年８月，集团发售新股上市，估计集资净额１５﹒２９亿港元，拟用作以下用途： （一）约４﹒８９亿港元（占３２％）用於研发及商业化核心产品； （二）约３﹒５２亿港元（占２３％）用於研发及商业化现有产品管线的其余产品； （三）约３﹒６７亿港元（占２４％）用於通过内部研发、合作、合并及收购、授权引进或股权投资等方式， 以扩大产品组合； （四）约１﹒０７亿港元（占７％）用於扩大生产设施； （五）约９１７０万港元（占６％）用於偿还贷款； （六）约１﹒２２亿港元（占８％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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