按盘价 
| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团是一间临床阶段生物制药公司，专注於开发及商业化肿瘤免疫治疗及分子靶向药物。 — 截至２０２２年１２月止，集团已建立以肿瘤学为重点的１５种候选药物产品管线，其战略重点是肿瘤免疫联 合疗法。 － 集团主要透过位於中国及澳州的服务提供商及供应商（包括药明生物、其他ＣＲＯ及ＣＭＯ）提供药物发现、 开发、临床试验及临床生产等服务。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 ｜ 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年度，集团营业额录得１０﹒３９亿元（人民币；下同），股东应占亏损收窄４１％至１２﹒２１亿 元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利及毛利率分别录得７﹒９７亿元及７６﹒８％，集团收入全部来自於授权费收入； （二）於２０２０年１２月３１日，集团之现金及银行存款为３０﹒２５亿元，借款为５７００万元，资产负 债比率（总负债除以总资产）为２１﹒５％（２０１９年１２月３１日：１５﹒９％）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 ｜ 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０１９年２月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划尽量提升集团四种具有全球或大中华地区权利的後期临床药物的商业潜力，并於２０１９年底前新 增１０项该等後期药物的关键性临床试验；亦将继续开发其他临床或ＩＮＦ阶段的药物，以便在未来 ２４个月内有可能将其推进到关键性试验阶段； （二）计划持续通过内部采购、授权许可或合作等方式加强集团的产品管线，以利用集团的产品规模及组合， 使集团能进一步把握联合疗法市场的巨大机遇； （三）增强集团的内部临床开发团队的能力，并将在地域上逐步扩展到美国及欧洲，以及继续寻找与集团产品 管线相辅相成的临床及临床前阶段资产； （四）继续采用混合模式生产产品，包括将药物的生产外包予承包商制造组织（ＣＭＯ），以及遵照中国及全 球的ＧＭＰ要求建立生物制剂厂； （五）计划在中国建立一支高度专业化、高效的肿瘤药物商业化团队，以推动产品上市及将创新癌症疗法引入 大中华市场。 － ２０１９年２月，集团发售新股上市，估计集资净额２３﹒９９亿港元，拟用作以下用途： （一）约７﹒２亿港元（占３０％）用於核心产品（ＣＳ１００１）的临床试验、登记备案及商业化； （二）约９﹒６亿港元（占４０％）用於８种临床及ＩＮＤ阶段药物的临床试验、登记备案及商业化； （三）约４﹒８亿港元（占２０％）用於为研发５种临床前药物以及研发和寻求新药物的许可提供资金； （四）余额２﹒４亿港元（占１０％）用作营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本 |
|