按盘价 
| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团於２０２３年１１月由药明生物（０２２６９）分拆於香港联交所上市，主要向客户（包括创新生物技术 公司及全球制药公司）提供ＡＤＣ（抗体药物偶联物，为抗癌生物药品）及其他生物偶联药物ＣＲＤＭＯ服务 。 － 集团提供的ＣＲＤＭＯ服务涵盖ＡＤＣ开发过程的所有阶段，包括： （１）药物发现：发现化学药物、连接子及有效载荷合成、偶联发现、体外和体内表徵及可开发性研究； （２）临床前开发：生物偶联原液工艺开发、生物偶联制剂开发、分析方法开发以及原料药（ＤＳ）及药品 （ＤＰ）的非ＧＭＰ生产； （３）早期及後期临床研究及商业化生产：後期工艺优化、工艺表徵及工艺性能监定、ＧＭＰ生产及ＡＤＣ ＤＳ∕ＤＰ测试发布、ｍＡｂ中间体生产、连接子及有效载荷生产、生物偶联药物ＤＳ∕ＤＰ生产，以 及ＣＭＣ监管支持（协助客户草拟备案文档、回应监管问题及开展ｃＧＭＰ准备情况评估）。 － 集团於无锡、上海及常州经营三个基地，并计划於新加坡建立新生产基地，预计於２０２６前开始ＧＭＰ合规 运营。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２５年度，集团营业额上升４６﹒７％至５９﹒４４亿元（人民币；下同），股东应占溢利增长 ３８﹒４％至１４﹒８亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利增加７２﹒５％至２１﹒３９亿元，毛利率增长５﹒４个百分点至３６％； （二）按开发阶段划分，ＩＮＤ（新药临床试验申请）前项目收入上升４９﹒９％至２５﹒１２亿元，占总营 业额４２﹒３％；ＩＮＤ後项目收入增加４４﹒４％至３４﹒３３亿元，占总营业额５７﹒７％； （三）按地区划分，来自北美及欧洲之营业额分别增长４９﹒３％及１﹒３倍，至３０﹒３２亿元及 １４﹒６１亿元，分占总营业额５１％及２４﹒６％；来自中国之营业额下跌１２﹒３％至９﹒１９亿 元，占总营业额１５﹒５％； （四）於２０２５年１２月３１日，集团持有银行结余及现金为１５﹒１１亿元，另有定期存款５２﹒８７亿 元；而借款及租赁负债分别为８﹒４２亿元及３７１４万元。资产负债比率（按计息借款除以权益总额 计算）为７﹒９％（２０２４年１２月３１日：７﹒２％）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2026 ｜ 2023 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２６年１月，集团以每股＄４向东曜药业－Ｂ（０１８７５）股东提出收购建议，其中持有东曜药业－Ｂ ６０％权益之股东已作出不可撤销接纳承诺，涉资最多２７﹒９亿元。完成後，集团疑维持集团现有业务及上 市地位。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本 |
|