集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集团於2021年1月由微创医疗(00853)分拆上市,主要从事研发、制造及销售用於治疗心脏瓣膜疾 病的医疗器械。 - 於2021年1月,集团的产品组合分类如下: (1)主动脉瓣产品:关键产品为VitaFlow,乃由人工主动脉瓣、电动输送系统及若干手术配套产品 组成的TAVI(经导管主动脉瓣植入术)装置,用於治疗重度主动脉瓣狭窄,已於中国商业化,并已 在阿根廷及泰国注册及计划於未来两年内在俄罗斯注册;另有第二代TAVI产品VitaFlow II,其输送系统配备了可回收功能,已於欧洲开始临床试验及预计於2021年底前在中国完成注册 ;集团亦正在设计旨在第三代自膨式TAVI产品; (2)二尖瓣产品:用於治疗二尖瓣返流,共有5个正在进行的临床前试验在研产品,其中与ValCare 合作开发的产品包括TMV(经导管二尖瓣)修复在研产品Amend及TMV置换产品Corona ,以及与4C Medical合作开发的TMV置换医疗器械AltaValve; (3)三尖瓣产品:包括与ValCare合作开发的TTVR(经导管三尖瓣修复)产品Trivid,用 於治疗三尖瓣膜疾病,处於早期设计阶段; (4)手术配套产品及外科瓣膜:包括数款与集团TAVI产品具兼容性的自主研发手术配套产品,包括第二 代及第三代Alwide瓣膜球囊扩张导管(分别处於注册及验证阶段)、第二代Alpass导管鞘 (处於验证阶段),以及可扩张导管鞘、脑栓塞保护装置及手术置换产品(均处於设计阶段)。 - 集团会与业务合作夥伴合作开发产品,当中业务合作夥伴主要负责产品研发及制造,而集团则负责产品在中国 的注册及商业化。 - 截至2021年1月,集团在上海拥有两家制造工厂,分别用於在研产品研发及VitaFlow的商业化生 产,总建筑面积约3864平方米;另已委聘第三方在上海建造一个总建筑面积约1﹒3万平方米的新生产区 ,预计新生产区於2022年开始生产。 - 集团透过分销商销售产品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
业绩表现2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2022年度,集团营业额增长25%至2﹒51亿元(人民币;下同),股东应占亏损扩大1﹒5倍至 4﹒54亿元。年内业务概况如下: (一)整体毛利增加36﹒6%至1﹒62亿元,毛利率上升5﹒5个百分点至64﹒6%;营业额全部来自 医疗器械销售; (二)於2022年12月31日,集团之现金及现金等价物为18﹒66亿元,租赁负债为9547万元, 资本负债比率(按租赁负债总额除以权益总额计算)为3﹒5%(2021年12月31日:4﹒1% )。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2023 | 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 於2021年1月,集团业务发展策略概述如下: (一)计划在上海建造新生产区,持续升级基础设施和增加工厂的自动化,以进一步提高产能及生产效率; (二)计划继续专注於在研产品的开发,寻求与第三方合作的机会,以扩大产品组合,并寻求提高及深化医院 渗透率。 - 2021年2月,集团发售新股上市,估计集资净额27﹒17亿港元,拟用作以下用途: (一)约8﹒15亿港元(占30﹒0%)用於VitaFlow II的研发、临床试验、产品注册、销售 及营销; (二)约9238万港元(占3﹒4%)用於VitaFlow的研发、商业化、评估及产品注册; (三)约7﹒34亿港元(占27﹒0%)用於其他产品的研发、临床前试验、临床试验及商业化; (四)约4﹒08亿港元(占15﹒0%)用於并购、授权引进或股权投资等; (五)约3﹒97亿港元(占14﹒6%)用於扩大产能; (六)约2﹒72亿港元(占10﹒0%)用於营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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