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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团是一间专注於罕见病的中国生物医药公司，致力於研究、开发及商业化生物科技疗法。 － 於２０２１年１１月，集团的产品管线如下： （１）罕见肿瘤药物：临床阶段药物ＣＡＮ００８（通过与Ａｐｏｇｅｎｉｘ订立的许可协议，集团可於大中 华地区对其进行开发、制造及商业化，该药物用於治疗多形性胶质母细胞瘤并为集团核心产品）； （２）罕见病药物：包括一款已上市药物ＣＡＮ１０１（通过与ＧＣ Ｐｈａｒｍａ订立的独家许可协议，集 团可於大中华地区对其进行开发及商业化，该药物用於治疗亨特氏综合症）、三款临床阶段药物 ＣＡＮ１０８（通过与Ｍｉｒｕｍ订立的独家许可协议，集团可於大中华地区对其进行开发、制造及商 业化，该药物用於治疗胆汁淤积性肝病）、ＣＡＮ１０６（通过与药明生物及Ｐｒｉｖｕｓ订立的独家 许可协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用於治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿）及 ＣＡＮ１０３（通过与药明生物订立的独家许可协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用 於治疗戈谢病）、三款临床前阶段药物ＣＡＮ１０７（通过与药明生物及Ｐｒｉｖｕｓ订立的独家许可 协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用於治疗家族性低磷酸血症佝偻病）、 ＣＡＮ１０４及ＣＡＮ１０５（通过与药明生物订立的独家许可协议，集团可分别於全球及大中华地区 对该等药物进行开发及商业化，该等药物分别可用於治疗法布雷病及Ａ型血友病），以及两款基因疗法 药物ＣＡＮ２０１及ＣＡＮ２０２（通过与ＬｏｇｉｃＢｉｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ订立的许可 协议，集团可於全球对该等药物进行开发、生产及商业化，该等药物分别可用於治疗法布雷病及庞贝氏 病）； （３）其他肿瘤药物：包括两款已上市药物ＣＡＮ００２（通过与ＥＵＳＡ Ｐｈａｒｍａ签订的协议，集团可 於中国内地分销该药物，其可用於治疗口腔黏膜炎）及ＣＡＮ０３０（通过与Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ 签订的协议，集团拥有於香港、澳门及台湾分销该药物的独家权利，其可用於治疗ＨＥＲ２阳性乳腺癌） 。 － 集团将药物的生产外包予ＣＤＭＯ（合同研发制造组织），并正在美国大波士顿地区建立ＡＡＶ（腺相关病毒 ）工艺开发实验室（其将主要制造基因疗法产品），以及计划在苏州建设生产设施（其将用於生产 ＣＡＮ００８及其他管线产品）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年度，集团营业额增长７﹒２倍至１２０３万元（人民币；下同），股东应占亏损扩大２﹒９倍至 ８﹒４６亿元。年内，集团业务概况如下： （一）亏损扩大主要由於年内研发开支增加９８％至１﹒１亿元，以及可转换可赎回优先股公平值亏损扩大 ７倍至５﹒９１亿元。整体毛利上升６﹒１倍至６８８万元，毛利率则下跌８﹒５个百分点至 ５７﹒２％； （二）集团营业额全部均来自於销售医疗产品； （三）按地区划分，来自中国内地及香港之营业额分别增长４﹒１倍及１４﹒４倍，至５４５万元及 ６２７万元，分占总营业额４５﹒３％及５２﹒１％，来自台湾之营业额为３１﹒９万元，占总营业 额２﹒６％； （四）於２０２０年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为３﹒６１亿元，银行及其他借款总额为 ３３９６万元，另有可转换可赎回优先股２１﹒６７亿元，流动比率为３﹒６２倍（２０１９年１２月 ３１日：０﹒８７倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２１年１１月，集团业务发展策略概述如下： （一）进一步巩固集团於中国罕见病生态系统的地位，建立全球罕见病特许经营制度； （二）推动集团後期药物（ＣＡＮ１０１）在大中华区的商业化，并快速推进及扩展产品组合； （三）通过夥伴关系及合作创造最大价值，包括计划以授权方式引进处於中後期开发阶段的产品以解决中国未 被满足的医疗需求，并扩大内部研发活动以探索前景光明的罕见病疗法； （四）逐步建立内部研发平台，并增强针对罕见病的内部药物研究、临床开发、业务发展、监管及市场推广能 力，覆盖全球市场。 － ２０２１年１２月，集团发售新股上市，估计集资净额６﹒０４亿港元，拟用作以下用途： （一）约２﹒７４亿港元（占４５﹒４％）用於核心产品ＣＡＮ００８的研发； （二）约１﹒４５亿港元（占２４％）用於ＣＡＮ１０１、ＣＡＮ１０６、ＣＡＮ１０３及ＣＡＮ１０８的研 发； （三）约１０９０万港元（占１﹒８％）用於其他非基因疗法产品的研发； （四）约７２５０万港元（占１２％）用於ＣＡＮ２０１、ＣＡＮ２０２及其他基因治疗项目的研发； （五）余额１﹒０２亿港元（占１６﹒８％）用於潜在策略性收购、投资、授权引进或合作、商业化活动、营 运资金，以及发展集团在中国及美国的研发及生产设施和其他研发活动。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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