《經濟通通訊社８日專訊》石藥集團（０１０９３）公布，附屬公司巨石生物製藥有限公司開發的抗體藥物偶聯物（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ　Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）ＳＹＳ６０２３的試驗性新藥（ＩＮＤ）申請已獲美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准，可以在美國開展臨床試驗。此前，該產品已經於２０２４年３月獲得中國國家藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨床試驗。（ｈｐ）

【你點睇】工聯會調查指外勞輸入政策影響漸現，多個行業失業比例較高，促暫停輸入外勞，你是否認同？► 立即投票