08/07/2024 17:33
石藥集團:開發抗體藥物偶聯物獲FDA批准可在美國開展臨床試驗
《經濟通通訊社8日專訊》石藥集團(01093)公布,附屬公司巨石生物製藥有限公司
開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023
的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨
床試驗。此前,該產品已經於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開
展臨床試驗。(hp)
開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023
的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨
床試驗。此前,該產品已經於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開
展臨床試驗。(hp)
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