《經濟通通訊社１８日專訊》聯邦制藥（０３９３３）公布，全資附屬公司珠海聯邦制藥申報的注射用亞胺培南西司他丁鈉經國家藥品監督管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價。　　該集團指，注射用亞胺培南西司他丁鈉為一非常廣譜的抗生素。臨床特別適用於多種病原體所致和需氧╱厭氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未確定前的早期治療。適用於由敏感細菌所引起如腹腔內感染、下呼吸道感染、婦科感染、敗血症等感染的治療。現時，亞胺培南西司他丁為國家醫保目錄（２０２３年版）乙類藥品。（ｗｈ）

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