《經濟通通訊社１８日專訊》聯邦制藥（０３９３３）公布，全資附屬公司珠海聯邦制藥申
報的注射用亞胺培南西司他丁鈉經國家藥品監督管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價
。
　　該集團指，注射用亞胺培南西司他丁鈉為一非常廣譜的抗生素。臨床特別適用於多種病原體
所致和需氧╱厭氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未確定前的早期治療。適用於由敏感細菌所
引起如腹腔內感染、下呼吸道感染、婦科感染、敗血症等感染的治療。現時，亞胺培南西司他丁
為國家醫保目錄（２０２３年版）乙類藥品。（ｗｈ）

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