《經濟通通訊社１３日專訊》先聲藥業（０２０９６）公布，自主研發的抗腫瘤新藥人源化ＧＰＲＣ５Ｄ－ＢＣＭＡ－ＣＤ３三特異性抗體注射用ＳＩＭ０５００已獲得國家藥品監督管理局簽發藥物臨床試驗批准通知書，擬開展復發難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗。　　該集團指，ＳＩＭ０５００可潛在克服現有治療手段所導致的耐藥，在臨床前多種不同表達水平的動物藥效模型中顯示優異的抗腫瘤活性，且具有起效劑量低，停藥後腫瘤不復發等多重優勢。（ｗｈ）

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