《經濟通通訊社１３日專訊》先聲藥業（０２０９６）公布，自主研發的抗腫瘤新藥人源化
ＧＰＲＣ５Ｄ－ＢＣＭＡ－ＣＤ３三特異性抗體注射用ＳＩＭ０５００已獲得國家藥品監督管理
局簽發藥物臨床試驗批准通知書，擬開展復發難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗。
　　該集團指，ＳＩＭ０５００可潛在克服現有治療手段所導致的耐藥，在臨床前多種不同表達
水平的動物藥效模型中顯示優異的抗腫瘤活性，且具有起效劑量低，停藥後腫瘤不復發等多重優
勢。（ｗｈ）

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