《經濟通通訊社２１日專訊》翰森製藥（０３６９２）公布，公司合作方ＧＳＫ就一款新型Ｂ７－Ｈ３靶向ＡＤＣ創新藥ＧＳＫ５７６４２２７（亦稱ＨＳ－２００９３）獲美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）突破性療法認定。公司此前與ＧＳＫ訂立許可協議，ＧＳＫ獲授予不包括中港台澳的全球獨佔許可，以開發、生產及商業化ＨＳ－２００９３，　　該集團指，此Ｂ７－Ｈ３靶向抗體藥物偶聯物正評估用於治療廣泛期小細胞肺癌患者。此次ＦＤＡ突破性療法認定得到正在推進的ＡＲＴＥＭＩＳ－００１Ｉ期開放標籤、多中心試驗的數據支持，該試驗結果即將於９月在今年世界肺癌大會上公布。（ｗｈ）

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