《經濟通通訊社８日專訊》石藥集團（０１０９３）宣布，集團開發用於治療表皮生長因子受體（ＥＧＦＲ）過度表達而在接受含鉑方案化療及抗ＰＤ－（Ｌ１）治療或之後病情出現進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者的同類首創抗體藥物偶聯物（ＡＤＣ）ＣＰＯ３０１，已取得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）授予的快速通道資格。　　公司稱，ＣＰＯ３０１對參與在中國及美國Ｉ期研究的復發或轉移性鱗狀ＮＳＣＬＣ患者顯示令人鼓舞的療效，以及令人滿意的安全性和耐受性。（ｒｈ）

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