《經濟通通訊社２日專訊》復星醫藥（０２１９６）（滬：６００１９６）公布，控股子公司復紅康合醫藥江蘇與日本Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　Ｐｈａｒｍａ株式會社在中港澳共同開發的新藥ＯＰ０５９５（通用名稱Ｎａｃｕｂａｃｔａｍ）與頭孢吡肟或氨曲南聯合給藥，針對治療方案有限的成人需氧革蘭氏陰性菌感染於中國境內於近期啟動兩項ＩＩＩ期臨床試驗。　　該集團指，臨床試驗包括一項評價頭孢吡肟╱該新藥或氨曲南╱該新藥與亞胺培南╱西司他丁相比在治療成人複雜性尿路感染或急性單純性腎盂腎炎中的有效性和安全性的ＩＩＩ期臨床試驗，和一項評估頭孢吡肟╱該新藥和氨曲南╱該新藥與現有最佳治療方法相比，在治療成人因耐碳青黴烯腸桿菌引起的複雜性尿路感染、急性單純性腎盂腎炎、醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎和複雜性腹腔感染的有效性和安全性的ＩＩＩ期臨床試驗。截至２月，該集團針對該新藥的累計研發投入約２６６３萬元人民幣。（ｗｈ）

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