《經濟通通訊社１５日專訊》金斯瑞生物科技（０１５４８）公布，公司非全資子公司南京蓬勃生物科技與禮新醫藥科技公司訂立經重述及經修訂許可協議，根據該協議，南京蓬勃同意授予禮新獨家全球可轉讓許可，及其有權授予再許可，使其有權針對若干披露抗ＰＤ－１（細胞程序性死亡因子）單域抗體的專利和相關專有技術進行開發、生產、商業化及以其他方式應用若干分子及包含許可分子在內的若干產品，以用於全球所有用途。　　　同日，ＬａＮｏｖａ　就經重述及經修訂協議下的付款安排向蓬勃南京發出確認函，南京蓬勃及金斯瑞非全資附屬鎮江蓬勃生物科技公司，將有權根據經重述及經修訂協議從ＬａＮｏｖａ獲得付款。　　　根據經重述及經修訂協議及確認函，禮新應在禮新首次發生與許可產品的開發和監管批准相關的各項里程碑事件時向蓬勃支付若干預付款和里程碑付款（取決於相關里程碑事件達成）。蓬勃亦有權從禮新就關於許可的任何再許可實際收到的再許可收益中獲得一定比例的收益。就首個開發的授權產品，蓬勃將有權獲得與在新藥研究申請（ＩＮＤ）批准後但許可產品一期臨床試驗完成前的任何再許可相關的４０％的預付款和２５％的其他里程碑付款，及禮新所收特許使用費（收入分成）中的２５％。　　　於１１月１４日，該公司注意到默克公司（Ｍｅｒｃｋ　＆　Ｃｏ﹒Ｉｎｃ）發布了一份新聞稿，稱默克和禮新已訂立獨家全球許可，以開發、生產和商業化ＬＭ－２９９，這是一種禮新的在研ＰＤ－１╱ＶＥＧＦ雙特異性抗體。根據該許可，禮新有權獲得５﹒８８億美元的預付款和高達２７億美元的里程碑付款。據公司了解，ＬＭ－２９９包含了ＬａＮｏｖａ從蓬勃獲得許可的抗ＰＤ－１單域抗體。（ｅｈ）

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