《經濟通通訊社１６日專訊》行政長官李家超表示，新藥審批機制即「１＋」機制已於去年１１月生效，容許具有本地臨床數據支持的特定新藥，在獲得一家參考藥物監管機構的批准，便可以在香港申請註冊。他指，將加強香港的藥物評估能力、專業知識及軟硬件，同時將確保所有藥物註冊，都滿足安全和有效性的要求。　　李家超出席一個醫療健康高峰論壇致辭時說，香港長遠目標是建立一個國際公認的藥品和醫療註冊機構，而在臨床試驗方面，當局將於今年稍後在「河套深港科技創新合作區」成立「大灣區國際臨床試驗所」，為醫藥研發機構提供臨床試驗支援平台，同時將鼓勵進一步加速臨床應用新藥、醫療器械，帶動醫療相關產業發展產品測試。（ｃｌ）

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