中國生物製藥(01177)公布，全資附屬公司invoX已在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以口頭報告的形式公布了FS222「CD137/PD-L1」正在進行的一期臨床試驗的最新成果，用於晚期實體瘤患者。數據顯示，其在多種腫瘤類型中，均展現出了強大的抗腫瘤活性，且安全性可控。　
　　集團介紹指，FS222是一種新型的四價雙特異性抗體，通過利用invoX專有的Fcab平台技術，來驅動PD-L1依賴的CD137的激動作用。此次公布的數據來自於正在晚期實體瘤患者中進行的FS222首次人體、劑量遞增的一期臨床試驗，共100例受試者。研究旨在評估藥物的安全性並確定最大耐受劑量，次要目的包括評估抗腫瘤活性、藥代動力學和藥效學。
《經濟通通訊社5日專訊》

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