《經濟通通訊社１４日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，集團自主研發的四代表皮生長因子受體（ＥＧＦＲ）抑制劑「ＴＱＢ３００２」已正式獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）的臨床試驗申請（ＩＮＤ）許可，即將啟動Ｉ期臨床試驗。　　　公司稱，臨床前研究顯示，ＴＱＢ３００２可抑制ＥＧＦＲ單突變（ＥＧＦＲｄ７４６－７５０和ＥＧＦＲＬ８５８Ｒ）、ＥＧＦＲ雙突變（ＥＧＦＲｄ７４６－７５０╱Ｔ７９０Ｍ和ＥＧＦＲＬ８５８Ｒ╱Ｔ７９０Ｍ）的激酶活性。在ＥＧＦＲ單突變、雙突變和三突變細胞系中，均顯示出較強的抑制活性。在ＥＧＦＲ單突變、雙突變和三突變體內模型中，均可劑量依賴性抑制腫瘤生長，且具有良好的耐受性。同時，安全性良好，具有較高的臨床開發價值。（ｒｈ）

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