《經濟通通訊社２日專訊》健世科技（０９８７７）開發的心臟醫械ＬｕＸ－Ｖａｌｖｅ　Ｐｌｕｓ經血管三尖瓣介入置換系統，其臨床試驗六個月期臨床隨訪結果於２０２４美國紐約瓣膜會和第十八屆東方心臟病學會議和世界心臟病學大會上近日發布。試驗是一項前瞻性、多中心、單臂臨床試驗，主要用於評估ＬｕＸ－Ｖａｌｖｅ　Ｐｌｕｓ於重度三尖瓣反流患者中應用的長期安全性及有效性，試驗共納入中國１５家中心的９６例患者，結果展現臨床表現優異，在進入更長的臨床觀察期後，未出現明顯增多的安全性事件，並且有效性持續提升，使得患者的心功能和生活品質進一步改善，帶來持續的臨床獲益。（ｍｈ）

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